mutación de cambio del marco de lectura
Adición o deleción de un nucleótido en una hebra de ADN en formación (lo cual puede deberse a la presencia de sustancias intercalares que actúan como mutágenos en la hebra que sirve de plantilla, como los colorantes de acridina) que redunda en un cambio del marco de lectura; normalmente da lugar a una terminación prematura de la traducción. Por consiguiente, el ARNm transcrito a partir del alelo mutado (con un nucleótido de más o de menos) será leído sin problemas hasta el punto de inserción o sustracción del nucleótido, pero a partir de allí, como el marco de lectura es diferente, los codones cobrarán otro significado, se incorporarán otros aminoácidos en la proteína o aparecerán codones de terminación prematura de la síntesis de esa proteína, según definición de G. Claros et al. (2003).
mutación de cambio de fase
mutación de desfase de lectura
mutación sin sentido
La que convierte un codón especificador de un aminoácido en un codón de paro en la secuencia del ARNm de un gen, con lo que se termina prematuramente la cadena polipeptídica que se codificaba. Un cambio de marco de lectura puede conllevar asimismo la aparición de un codón de terminación.