Diccionario

Método de separación de sólidos, partículas o células de líquidos mediante un material poroso, que retiene la partícula sólida o las células y permite pasar únicamente el líquido y las partículas o células menores al tamaño del poro del filtro. Se suele realizar una filtración grosera para clarificar extractos brutos mediante gasa, muselina, algodón, esponja, fieltro o papel de filtro común; para filtración esterilizante ; para eliminación de ciertos sólidos o partículas de determinado tamaño.

Aquella basada en la filtración a través de dos o más filtros de diámetro de poro diferente y preestablecido. Se excluyen las partículas que no son retenidas en un determinado diámetro de poro y quedan retenidas aquellas que no fluyen a través de un diámetro de poro menor y conocido.

Aquella esterilizante que además preserva la esterilidad de la solución filtrada.

Aquella que tiene por objetivo eliminar partículas, células, la mayoría de las bacterias, levaduras, hongos y oomicetos mediante el uso de membranas de filtración de diámetro de poro de 0,45 m, o de 0,22 m para mollicutes.

Técnica de transformación transitoria que utiliza como vehículo a la bacteria Agrobacterium tumefaciens (Rhizobium spp.) para poder transportar los vectores virales y los genes de interés dentro de la célula vegetal (generalmente hojas unidas a la planta u hojas desprendidas). A diferencia de la transformación estable, el tejido vegetal no se regenera y las plantas no son capaces de heredar los transgenes, por lo que únicamente los expresan durante un tiempo (máximo de días) durante el cual se acumulan las proteínas de interés. Constituye un modelo experimental de expresión y un sistema económico de producción de transgenes.

Líquido introducido a presión en el interior de un cuerpo sólido, como agua o solución acuosa en el tronco de un árbol o en el suelo.

Método de filtración bajo presión a través de filtros o membranas con un diámetro de poro que permite separar tamaños de partículas de distinta naturaleza (sólidos en suspensión, partículas finas, coloides, algas y microorganismos como bacterias u hongos) dentro del rango de 0,1-10 μm. Se utiliza para esterilizar y para concentrar por exclusión de agua o partículas que atraviesen el filtro.

Técnica de filtración, intermedia entre la ósmosis inversa y la ultrafiltración molecular, por los niveles de separación que permite y por las presiones de aplicación que requiere. El filtro o membrana es microporoso y puede retener partículas con un tamaño del intervalo 0,5-2 nm lo que permite separar del agua la mayoría de moléculas, aunque las de peso molecular más bajo queden retenidas en la membrana parcialmente. Esta técnica permite la separación de sustancias orgánicas (proteínas, azúcares), microrganismos y algunas sales multivalentes.

1. Volumen de agua introducido a presión en el tronco de un árbol. Constituye un signo o evidencia de la capacidad de absorción de agua si se comparan árboles sanos con árboles enfermos o con síntomas de decaimiento. 2. Velocidad máxima a la que el agua puede entrar en el suelo, bajo condiciones específicas como la presencia o déficit de agua en el mismo. Si la tasa es muy baja, sugiere problemas de permeabilidad del mismo, no convenientes ni deseables para muchos cultivos.

Denominación común.

Técnica de separación de moléculas basada en la filtración bajo presión por filtros o membranas de tamaño de poro entre 0,04 y 0,1 m. Las membranas de ultrafiltración son generalmente porosas y se clasifican por el peso de corte molecular, que equivale al peso molecular de la molécula más pequeña que pueden retener sus poros al 90 %, y que oscila entre 1.000 y 500.000, es decir, moléculas y macromoléculas. Son frecuentemente utilizadas para concentrar anticuerpos.

Equipo o dispositivo mecánico diseñado para la extracción de gases o líquidos del interior de recipientes, tuberías o de cualquier sistema donde se requiera reducir su presión interior a valores menores a la atmosférica. Hay disponibles comercialmente diferentes tipos de bombas de vacío para usos industriales o de laboratorio. Las más empleadas son las bombas de pistón, paletas, tornillo, diafragma, anillo líquido y lobulares, con o sin aceite. Funcionan como un compresor, aunque con la diferencia de que están diseñadas para la aspiración y no para la compresión del aire o líquido que aspira. Se utilizan para favorecer la filtración a través de membranas o filtros de esterilización, preparación de muestras, trasiego de líquidos, equipos de liofilización, establecimiento de condiciones anaerobias y eliminación de sobrenadante de cultivos celulares, entre otros usos. Entre las numerosas unidades de medida para la presión, en la técnica de vacío se han impuesto el pascal [Pa], el kilopascal [kPa], el bar [bar] y el milibar [mbar]. La conversión de las unidades es la siguiente: 0,001 bar = 0,1 kPa = 1 mbar = 100 Pa. El vacío de una bomba se puede medir colocando un manómetro conectado a una placa de prueba bajo el succionador.

Indica la magnitud de la población total bacteriana o fúngica. Se puede determinar por diversas técnicas que se basan en conteos de colonias en caja o placa de Petri, filtración de un volumen conocido de las células o esporas retenidas en la superficie de un filtro de 0,45 μm, método del número más probable, determinación directa al microscopio, método de la turbidez en un espectrofotómetro (colorímetro), o determinación del peso seco en las células o masa celular, etc.

Procedimiento para la eliminación de las sales de una mezcla de moléculas biológicas de alto peso molecular. Se logra mediante infiltración en un gel, diálisis o ultrafiltración molecular. Técnicas similares se emplean para la eliminación de otras moléculas pequeñas de soluciones de proteínas o ácidos nucleicos, como la eliminación del fenol en extractos de ácidos nucleicos, de antígenos tratados con formaldehido, o del exceso de colorante en el marcaje de anticuerpos con isotiocianato de fluoresceína.

1. Acción y efecto de desinfectar. 2. Proceso de eliminación de los microorganismos sin discriminación, excepto sus esporas, de una superficie. Entre los microorganismos a eliminar se pueden encontrar los que infectan o pueden provocar infección en una planta, material vegetal, o sobreviven en suelo o sustrato, agua, ambiente, lugar, sitio o cosa, destruyéndolos y evitando así su desarrollo. 3. Proceso químico o físico que destruye microorganismos e inactiva virus y viroides que se pueden encontrar en la superficie de material vegetal o de lugares u objetos inertes, agua, suelo o sustrato, y atmósfera confinada, para evitar su desarrollo y prevenir la posible infección. La desinfección se lleva a cabo por medio de biocidas o germicidas, sustancias químicas antimicrobianas, algunos de cuyos mecanismos de acción y resistencia son similares a los de los antibióticos. Entre los desinfectantes químicos del agua más habituales se encuentra el cloro, las cloraminas y el ozono y entre los físicos la filtración, ebullición y la irradiación ultravioleta. Para superficies se usa o ha usado alcohol, cloro o compuestos clorados, formaldehído, glutaraldehído, peróxido, yodóforos, ácido peracético, compuestos de amonio cuaternario y cloruro de benzalconio. Se ha validado la eficacia de la mezcla de etanol del 62-71 % con 0,5 % de agua oxigenada (peróxido de hidrógeno) o con 0,1 % de hipoclorito sódico, para la eliminación e inactivación incluso de virus en superficies inertes en un minuto. Para muestras vegetales es frecuente el uso de diluciones de hipoclorito o alcohol etílico, seguidas de lavado o enjuagado con agua estéril. La eficacia de la desinfección depende de varios factores, como del tipo de contaminación del material, de la calidad de la limpieza previa, de la concentración del desinfectante, del tiempo de contacto del material con el desinfectante, y de la configuración del objeto a desinfectar. 4. Ausencia de gérmenes que pueden provocar infección.

Utensilio de laboratorio generalmente de vidrio, que sirve para destilar una sustancia volátil. Está compuesto fundamentalmente de un recipiente o caldera para calentar el líquido y de un conducto por el que sale la sustancia destilada tras condensación por enfriamiento, generalmente tras pasar por un serpentín. El destilador se ha utilizado tradicionalmente en el laboratorio para la producción de agua destilada. Actualmente, es frecuente que los destiladores clásicos se sustituyan por equipos de purificación de agua basados en otros métodos, como filtración, ósmosis inversa o intercambio iónico.

Soluto de bajo peso molecular, que puede ser eliminado de una solución mediante una membrana semipermeable, por difusión o ultrafiltración. El peso molecular exacto a partir del cual se puede eliminar un soluto por diálisis depende tanto de la forma de la molécula como del tipo de membrana utilizado.

Técnica terapéutica para la aplicación de tratamientos o diversos productos químicos, a plantas leñosas, como nutrientes, bioestimulantes, insecticidas, fungicidas, antibióticos (caso de la tetraciclina frente a fitoplasmas) o de inoculación de patógenos a los árboles o palmeras. Consiste en introducir una solución líquida con sustancias activas en el interior del tronco, estípite o ramas. La solución puede suministrarse por impregnación de la corteza (bark banding), por gravedad (trunk infusion), o, más frecuentemente, forzada a presión (pressurized injection). En ocasiones se realizan estas últimas para verificar la falta de absorción de agua, comparando el tiempo de infiltración en un árbol sano y en uno sintomático, como las realizadas en cítricos afectados por blight que muestran un decaimiento similar al provocado por un estrés hídrico. El tiempo de infiltración en árboles sanos difiere significativamente del tiempo que requiere la inyección de agua en los árboles sintomáticos (en el caso de que se logre infiltrar agua), representando un claro indicio de enfermedad para esta afección, de etiología desconocida, para la que no se dispone todavía de otros métodos de diagnóstico. Puede constituir una solución efectiva ante un problema fitopatológico de un árbol singular e incluso de una plantación o de un árbol madre valioso concreto. La inyección a presión se puede actualmente efectuar con instrumentos específicos que actúan realizando un orificio con un taladro a través del cual se inyecta el líquido que contiene la sustancia activa (generalmente de 10 a 60 mL) a presión de 1 a 3 bares, según la porosidad del árbol, para asegurar la perfecta penetración del producto, sin que cause daño mecánico a la planta. Los orificios (de 1 a 4 según diámetro del tronco y volumen del árbol) y realizados cada 30-40 cm y en espiral en el tronco, se cierran por sí solos de forma natural en algunos meses, según la especie, o se acelera el proceso con la colocación de un tapón adecuado. Constituye una opción para una gestión integrada de plagas (GIP) para solucionar o gestionar problemas fitopatológicos concretos o desequilibrios nutricionales.

1. Proceso de eliminación radical de todos los microorganismos indeseados, incluidas sus formas de resistencias (esporas), ya sea medios físicos por calor húmedo (autoclave), seco (horno), gases esterilizantes o mediante filtración a través de membrana de poro normalmente de 0,2 m para eliminar mollicutes o de 0,45 m para eliminar bacterias y hongos. La esterilización por calor húmedo esencialmente se utiliza para líquidos y medios de cultivo; el calor seco se utiliza para instrumental y material de vidrio; y la filtración esterilizante a temperatura ambiente para sustancias termolábiles, como soluciones de antibióticos. Así pues, es el grado de limpieza más extremo de instrumentos, tampones, medios de cultivo o ambiente confinado. 2. Manipulación de un organismo que lo convierte en estéril, al destruir su capacidad reproductiva, extirpando sus órganos sexuales o inhibiendo sus funciones.

Autoclave o contenedor similar, que se emplea para esterilizar medios de cultivo, productos, pequeños instrumentos, aparatos, reactivos o disoluciones, etc. El diseño de los esterilizadores para medios líquidos se basa en la cinética de muerte de los microorganismos. La inactivación por calor húmedo implica la pérdida de viabilidad, pero no la destrucción física. En la esterilización de medios de cultivo es necesario adoptar una solución de compromiso, para evitar efectos adversos del calor sobre las características del medio. Por ello, los componentes que son termolábiles deben esterilizarse por filtración e incorporarse al medio de cultivo ya esterilizado, cuando esté próximo a la temperatura ambiente.

Preparación de material biológico en el cual se han homogenizado tejidos en presencia de un tampón, fraccionando células y eliminando, habitualmente por filtración por gasa o ligera centrifugación, los desechos celulares más groseros, pero sin mayor purificación de la muestra homogeneizada.

Disolución separada de una suspensión de suelo o directamente de suelo mediante filtración, centrifugación, succión o presión.

Medio de soporte de poliacriloilmorfolina entrecruzada, que forma geles tanto en agua como en disolventes orgánicos y que ofrece un amplio campo de aplicaciones en infiltración sobre gel. Puede utilizarse para separar materiales de pesos moleculares de hasta 105 en medio acuoso, y compuestos de menor peso molecular en disolventes como cloroformo y tetrahidrofurano.

1. La reacción de hipersensibilidad (HR, acrónimo del inglés Hypersensitive Reaction), se debe a una respuesta rápida de defensa de la planta a patógenos incompatibles. No debe ser confundida con la patogenicidad, y puede ocurrir en las combinaciones patógeno-huésped o anfitrión que muestran incompatibilidad, como: i) patógeno virulento-planta no huésped o no anfitriona; ii) patógeno virulento-cultivar resistente; y iii) cepa o mutante no virulento-cultivar sensible. Es la cualidad de algunas plantas extremadamente sensibles, que generan una reacción local, poco tiempo después de la introducción natural o la inoculación artificial de un patógeno y que, debido a la muerte de las células alrededor de los puntos de entrada, impide el desarrollo posterior del patógeno invasor y la aparición de nuevos síntomas. La prueba de hipersensibilidad se utiliza ampliamente para el diagnóstico de bacterias fitopatógenas, ya que la mayoría de las especies fitopatógenas de los géneros Erwinia, Pseudomonas y Xanthomonas, entre otros, inducen HR visible en ciertas especies de plantas en las que no causan enfermedades. Por tanto, si una suspensión de un cultivo puro es capaz de provocar esta reacción será un indicio de que la bacteria en cuestión es fitopatógena. La prueba se realiza mediante infiltración de una suspensión bacteriana densa (107-108 ufc/mL) en el mesófilo de hojas bien desarrolladas, generalmente de tabaco, pero también en tomate, geranio, o vainas de judía o frijol. La reacción es rápida y en menos de 48 h aparece un desecamiento brusco que se observa exclusivamente en la zona infiltrada y que no avanza con el tiempo. También se utiliza, como prueba de diagnóstico en virología mediante inoculación mecánica de plantas indicadoras herbáceas como algunas solanáceas (mayoritariamente del género Nicotiana), quenopodiáceas, cucurbitáceas, etc. La inoculación mecánica de un extracto de la planta infectada por virus, generará en algunos huéspedes lesiones locales, normalmente necróticas, aunque también pueden ser cloróticas, como manifestación de la reacción de hipersensibilidad. 2. Respuesta inmune inflamatoria en mamíferos, frecuente en conejos frente a ciertos inmunógenos ante una segunda exposición a un antígeno ya inyectado durante un protocolo de inmunización.

Complejo insoluble formado en equivalencia por anticuerpos y epítopos de antígenos solubles reconocidos por los anticuerpos. Constituye la base de las técnicas de inmunodifusión e inmunoprecipitación. El producto precipitado se puede recuperar por filtración o centrifugación para su análisis.

Instrumento compuesto de un tubo cónico de volumen variable, generalmente de plástico o vidrio, que termina por su parte anterior en un cilindro delgado dentro del cual juega un émbolo por medio del cual asciende primero, y se arroja o inyecta después, un líquido cualquiera, mediante presión de succión y de expulsión, respectivamente. Se utiliza para inmunizar animales experimentales, inocular hojas de plantas por infiltración, dispensar líquidos, realizar tratamientos o pruebas en especies leñosas. Generalmente son de plástico y desechables. Comercialmente están disponibles estériles y embaladas en bolsas individuales o no esterilizadas.

Proteína, polipéptido, ácido nucleico, oligonucleótido, etc., utilizado como material de referencia en técnicas analíticas como la electroforesis, la cromatografía de infiltración sobre gel, centrifugación en gradiente de densidad, etc. Hay muchos de ellos disponibles comercialmente que pueden ser únicos o constituidos por mezcla de proteínas, teñidas o no.

Aquella desechable que proporciona protección individual de nariz y boca frente a aerosoles acuosos y aceitosos, humo y partículas finas durante el trabajo, pero no contra el vapor y gas. Su uso es obligatorio en los entornos de trabajo que excedan la concentración máxima de trabajo (MAK) o concentración máxima de polvo, partículas, humo y aerosoles en el aire inhalado que sería dañino para la salud. En caso de superar estos límites de concentración máxima, el uso de máscaras respiratorias es necesario. Su función de protección se ajusta a la norma UE EN 149. Este tipo de máscara está compuesto de diversos materiales de filtración y se divide en tres clases de protección: FFP1, FFP2 y FFP3. La FFP1 proporciona protección para tipos atóxicos y no fibrogénicos de polvo. La fuga total (penetración del filtro y fugas en la boca y la zona de la nariz) puede ascender a un máximo del 25 %; este tipo de máscara se puede aplicar en entornos en los que se exceda MAK cuatro veces a lo sumo. La FFP2 proporciona protección frente a fluidos nocivos de polvo, humo y aerosoles. La fuga total puede ascender a un máximo del 11 %, la máxima concentración admisible de partículas es como mucho diez veces el valor de MAK. La FFP3 proporciona protección frente a los entornos de trabajo en los que pueda haber tóxicos venenosos, partículas fibrogénicas de polvo o aerosoles. Estas mascarillas pueden ser usadas siempre y cuando las medidas máximas de transgresión o concentración en el lugar de trabajo no superen el valor específico de la industria multiplicado por cuatro. En laboratorio, construcción o en la industria alimentaria se suelen utilizar este tipo de mascarillas. La clase de protección FFP2 (mascarillas de ultra protección) se utilizan en entornos de trabajo en los que las partículas nocivas y mutagénicas se pueden encontrar en el aire. Las mascarillas de esta categoría deberán impedir el paso de partículas de hasta 0,6 m y se pueden utilizar en entornos en los que no llegue a superarse hasta un máximo de diez veces el valor de la concentración máxima de trabajo (MAK). Lo mismo ocurre con el valor TRK (concentración de referencia técnica). Estas mascarillas de protección se usan a menudo en la industria metalúrgica y la minería o en trabajos de laboratorio que generen aerosoles, niebla o humo que pueda afectar gravemente a las vías respiratorias, aunque sea a largo plazo. Las mascarillas FFP3 ofrecen la máxima protección contra la contaminación del aire que se respira. La fuga total puede ascender a un máximo del 5 % y deben filtrar el 99 % de todas las partículas que miden hasta 0,6 m. Este tipo de máscara también filtra las partículas venenosas, oncogénicas y radiactivas. Se utilizan en entornos de trabajo que transgredan hasta como mucho treinta veces los valores MAK y TRK. A menudo se utilizan en la industria química y en casos muy específicos en laboratorio.

Equipo de protección individual (EPI) diseñado para cubrir nariz y boca con el fin de reducir la inhalación o exposición del operador a agentes biológicos, partículas, aerosoles, polvo, esporas, microorganismos fitopatógenos y, según el tipo de mascarilla, también a productos fitosanitarios o sustancias químicas empleadas en actividades de detección, diagnóstico, investigación, manejo y control de enfermedades de las plantas. Su capacidad de protección depende del material filtrante, el ajuste facial y la certificación correspondiente. Existen versiones que incorporan filtración respiratoria específica.

Tipo de matraz generalmente de vidrio borosilicato, de paredes gruesas con muy buena resistencia al vacío, similar a un matraz Erlenmeyer que incorpora un tubo de desprendimiento, tubuladura u oliva lateral próxima a la boca. Se utiliza para destilación, recolección de gases hidroneumática (desplazamiento de volúmenes), y especialmente para filtraciones al vacío conectado a una trompa de agua o bomba de vacío. Disponible para volúmenes de 250, 500, 1.000 y 2.000 mL, generalmente.

Filtro hidrofílico compuesto por una mezcla de nitrato de celulosa inerte y acetato de celulosa. Su uniforme estructura microporosa confiere excelentes rendimientos en filtros de membrana. Son ideales para la filtración de soluciones acuosas, incluyendo tampones. Son esterilizables en autoclave a 121 °C, 20 minutos. El rango de pH que toleran es de 4 a 10. Han sustituido en la actualidad a las membranas de nitrocelulosa en prácticamente todas sus aplicaciones.

Término que incluye técnicas de edición génica que no impliquen transgenia, para desarrollar nuevas variedades o mejorar las existentes con el fin de lograr mayor tolerancia o resistencia frente a estreses abióticos o plagas en sentido amplio. Se creó un grupo de trabajo de expertos de la Comisión Europea (CE) en nuevas tecnologías genómicas para evaluar si las nuevas técnicas aplicadas a la fitogenética o a la modificación de otros organismos constituyen una modificación genética, y para valorar si los organismos resultantes entran dentro del ámbito de la normativa europea sobre organismos modificados genéticamente (OMG). El grupo identificó nueve técnicas nuevas: la nucleasa de dedo de zinc (zinc-finger nucleases, ZFN), la mutagenesis dirigida por oligonucleótidos (oligo-directed mutagenesis, ODM), la metilación de ADN dependiente de ARN, el injerto con patrón modificado genéticamente, la agroinfiltración, la genética inversa, la genómica sintética, la intragénesis y la cisgénesis. Este grupo de trabajo ha propuesto que los vegetales generados por mutagénesis dirigida y cisgénesis se consideren diferentes de las plantas transgénicas, lo que deberá ser aprobado por el Parlamento Europeo. En el ámbito de la Sanidad Vegetal, supondría la aceptación de las técnicas de edición genética, como CRISPR/Cas9, que se está aplicando para editar y modificar genes de susceptibilidad y controlar la infección, o para conferir una mayor tolerancia al frío, la sequía, la salinidad u otros estreses abióticos. Los primeros productos así obtenidos están en el mercado de los países donde no se requiere una aprobación regulatoria para su cultivo.

Técnica de producción de agua potable y de laboratorio de gran calidad. Se logra mediante el uso de membranas hidrófilas para que las moléculas de agua sean atraídas fácilmente y por difusión sean transportadas a través de la estructura polimérica de la membrana. La característica principal de este proceso es que con las membranas de ósmosis inversa el rechazo de solutos no ocurre mediante filtración, sino que la separación se debe a la diferente solubilidad y difusividad en la membrana de los distintos componentes de la solución acuosa. Se trata de un proceso físico-químico, ya que las interacciones que existen entre las moléculas de agua, la membrana y los solutos son las responsables de la separación. Las membranas retienen prácticamente todas las moléculas más pequeñas de partículas y sales, incluidas las sales monovalentes, mientras que las moléculas de agua pueden pasar libremente a través de la membrana. Es la técnica que más se utiliza en la actualidad para la desalación de agua, ya que permite la eliminación de sales, así como de compuestos orgánicos de bajo peso molecular.

1. Método de extracción de una sustancia en solución en un líquido. Consiste en tratar el líquido de tal forma que dicha sustancia forme un precipitado insoluble que se recupera por filtración o centrifugación. Generalmente la precipitación de materiales biológicos se consigue mediante adición de sales (frecuentemente sulfato amónico, para proteínas e incluso ADN, o cloruro sódico en presencia de etanol, para ADN), disolventes orgánicos, agentes quelantes, etc. o mediante cambios de pH o temperatura. 2. Formación de complejos macromoleculares antígeno-anticuerpo que se depositan como un precipitado visible. 3. Hidrometeoro constituido por un conjunto de partículas acuosas, líquidas o sólidas, cristalizadas o amorfas, que caen de una nube y alcanzan el suelo y los cultivos o la superficie del agua. Puede causar daño a las plantas, dependiendo de su magnitud, duración y tamaño de las partículas cuando son sólidas.

1. Respuesta rápida de defensa de la planta a patógenos incompatibles. No debe ser confundida con la reacción de patogenicidad, que tarda más en aparecer. Puede ocurrir en las combinaciones patógeno-huésped que muestran incompatibilidad, como patógeno virulento-planta no huésped, patógeno virulento-cultivar resistente y cepa o mutante no patogénico-cultivar sensible. La mayoría de las especies bacterianas de los géneros Erwinia, Pseudomonas, Xanthomonas y otras bacterias fitopatógenas, inducen reacción hipersensible visible en algunas plantas en las que no causan enfermedades. Por lo tanto, si un cultivo bacteriano es capaz de generar esta reacción, constituirá un indicio de su posible fitopatogenicidad. La prueba de la hipersensibilidad se realiza por infiltración de una suspensión bacteriana de unas 107-109 ufc/mL en el mesófilo de hojas bien desarrolladas, habitualmente de tabaco, pero también en tomate, geranio o vainas de alubia, judía, frijol, fríjol o poroto. La reacción es rápida y en menos de 48 h aparece un desecamiento brusco que se observa exclusivamente en la zona infiltrada y que no avanza con el tiempo, por lo que se utiliza como prueba diagnóstica en ciertas especies. El aumento de la sensibilidad, como en la muerte rápida de células vegetales localizadas y muerte tisular en el punto de ataque, es también típico en la reacción de un hongo de la roya u otro parásito obligado, por lo que la infección no se propaga. También se observa en virus que generan lesiones locales por respuesta necrótica en hojas de plantas indicadoras herbáceas inoculadas mecánicamente. 2. La respuesta frente a los virus del mosaico del tabaco (Tobacco mosaic virus-TMV) y del mosaico del tomate (Tomato mosaic virus-ToMV), que son capaces de infectar Nicotiana tabacum var. ‘Samsun’. Ambos producen un mosaico sistémico intenso. Sin embargo, inoculados sobre N. glutinosa y N. tabacum var. ‘Xanthi’, producen una reacción local consistente en lesiones necróticas a temperaturas inferiores a 28 °C, pudiendo aparecer infecciones sistémicas a temperaturas más altas. 3. Respuesta inmune inflamatoria en mamíferos utilizados como animales experimentales de laboratorio para la producción de anticuerpos, en la segunda dosis de inmunización o exposición a un antígeno. El shock anafiláctico o reacción alérgica generalizada, constituye su máxima expresión y puede causar la muerte del animal inmunizado.

Acrónimo del inglés, que en español significa sistema de esclusa especial de aire. Se trata de un sistema que evita o reduce considerablemente la entrada o salida de contaminantes en una sala blanca, donde se lleva a cabo un riguroso control del número de partículas suspendidas, temperatura, humedad, caudal de aire, presión e iluminación. Las vías por donde penetren posibles contaminantes pueden ser numerosas y diversas, pero la principal siempre es la entrada/salida de personas, materiales y residuos. De ahí que el diseño de equipos SAS sea tan importante y que siempre se deban incluir y seguir un protocolo adecuado de actuación en lugares de trabajo donde el riesgo de contaminación pueda poner en peligro la salud de los trabajadores, del medio ambiente y del consumidor final. El sistema modular que compone el área SAS varía según las exigencias del nivel ISO de cada sala blanca, pudiendo ser de tres tipos básicos: i) de paso (conocidas y denominadas en inglés como ´pass through´), que aseguran que se transfiera material de un lado a otro de forma segura sin emplear un sistema de filtración de aire; ii) ventilado (incluye barrido de aire filtrado a través de filtros HEPA con prefiltro); y iii) biológico (dentro de la sala se neutralizan biológicamente los materiales que se transfieren de una zona a otra). Normalmente poseen sistemas de control de puertas con función de esclusa mediante semáforo y cierre de seguridad.

Conjunto de técnicas utilizadas para la transformación estable de células vegetales con ADN desnudo previa permeabilización de la célula, generalmente mediante: i) biolística; ii) fibras de carburo de silicio, tipo comercial Whiskers u otras; iii) electroporación; iv) incorporación de ADN a protoplastos con el uso un agente fusógeno de membranas como el polietilenglicol (PEG); o conjunto de técnicas utilizadas generalmente para la expresión transitoria de genes, que suelen ser menos reproducibles, como: v) utilización de plásmidos encapsulados en liposomas; vi) microinyección o infiltración foliar; y vii) incorporación de ADN mediante láser o ultrasonidos.

Instrumento fabricado en vidrio o polipropileno, que se utiliza para realizar un vacío moderado en un recipiente. Consiste en un tubo de vidrio abierto al exterior por donde se efectúa la alimentación con agua desde el exterior, el cual se va estrechando, de manera que en su parte más estrecha termina bruscamente, aunque comunica con otro que penetra en su interior, dejando un cierto hueco por el que se produce la extracción de aire. Normalmente se usa con un matraz de Kitasato y un embudo Büchner. La corriente de agua a través de la trompa genera un vacío en el matraz que acelera la filtración de la suspensión contenida en el embudo.

Filtro capaz de separar pequeñas partículas coloidales. Se utiliza generalmente para concentrar disoluciones de proteínas o de anticuerpos o parar efectuar su lavado o diálisis con el fin de eliminar sales. El filtro especial consta de una membrana semipermeable generalmente plana o tubular, en espiral, de fibra hueca o forma de cartuchos presurizados, a través de la cual se hace pasar el material a filtrar, generalmente por presión positiva sobre el líquido de la muestra, con nitrógeno gas o por succión mecánica, el material a filtrar. Los ultrafiltros también se utilizan para eliminar bacterias u hongos del agua u otras disoluciones tampón, esterilizándolas. Existe disponibilidad comercial de células de ultrafiltración y juegos de filtros estériles de tamaño de poro que varía de 0,04 hasta 0,1 m y que proporcionan una constante de ultrafiltrado (KUF) establecida orientativamente por el fabricante, definida como el ultrafiltrado acuoso por unidad de presión transmembrana (mm Hg).

Volumen de disolvente dentro del gel en la cromatografía de filtración sobre gel.

Papel poroso utilizado para filtrar líquidos o como soporte en el cultivo de tejidos vegetales in vitro.