Diccionario

Modalidad de inmunodifusión en la que una serie de pocillos excavados en un medio gelosado (0,5 a 1,2 % de agar con azida sódica como preservativo) y que contienen distintas muestras o suspensiones de agentes patógenos cuyos antígenos solubles se desean comparar, rodean regularmente a un pocillo central desde el que se dispensan los anticuerpos (antisuero o anticuerpos monoclonales). Los contenidos de los pocillos migran unos hacia otros. Se efectúa en láminas portaobjetos de manera estándar o en placas de Petri cuyo gel se troquela con sacabocados o matrices de tubitos o cuchillas circulares con una configuración geométrica. El agar es extraído por succión al vacío y se dispensan las muestras de antígenos y en el pocillo central los anticuerpos. Se incuba en ambiente húmedo en recipientes o tanques de inmunodifusión apropiados y los anticuerpos difunden hacia los antígenos y viceversa. Cuando se produce la equivalencia precipitan en líneas de precipitado opaco, que una vez desecado el gel pueden teñirse para mejor observación. La unión de líneas de precipitado que se fusionan entre dos pocillos contiguos indica identidad o total homología antigénica entre el contenido de ambos pocillos que comparten los mismos epítopos. La aparición de líneas de precipitado que se cruzan indica no identidad entre el contenido de ambos pocillos ya que no comparten ningún epítopo. Si entre dos pocillos contiguos se produce una línea de precipitado común, pero se genera un espolón (cruce de una única línea), indica identidad parcial entre los epítopos de uno y otro pocillo, indicando que comparten epítopos pero no todos (identidad parcial). La no aparición de línea de precipitado en un pocillo y la aparición de línea de precipitado en el otro, indica ausencia total de identidad (antígenos heterólogos).