Diccionario

Instrumento utilizado para producir imágenes muy aumentadas (hasta 250.000 veces) de la muestra a gran resolución, ya que la longitud de onda de los electrones utilizados como fuente de radiación es mucho más corta que la de la luz. Trabaja a alto vacío para minimizar la dispersión de electrones debida a su colisión con las moléculas del aire de la atmósfera. La imagen se visualiza por interacción del haz de electrones con una pantalla fluorescente o con una película fotográfica, para generar una micrografía electrónica. El tipo de muestra empleada varía con el del tipo de microscopía electrónica: de transmisión o de barrido.

Cristalización que incluye dos ejes desiguales o distintos. Se aplica a la estructura de virus alargados de simetría helicoidal cuando se observan al microscopio electrónico. Los virus ordenan su ácido nucleico y las subunidades proteicas de la cápsida, de acuerdo a su morfología.

Polímero de la glucosa. Su peso molecular es variable y puede superar los dos millones. Varias moléculas de celulosa, entre 40 y 70, se agrupan en fibrillas elementales de un espesor entre 3 y 7,5 m y una longitud variable de varias micras siendo, por tanto, visibles al microscopio electrónico. Las fibrillas son el entramado básico de las paredes celulares de las plantas, en el que se incluyen los restantes componentes, según definición del Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH.

Aquel de 50 – 100 nm de espesor para ser examinado en microscopía electrónica con el fin de detectar virus dentro de tejidos y células, donde además de la forma, tamaño y estructura, se pueden observar desviaciones citológicas o inclusiones. Para efectuarlos se utilizan cuchillas de vidrio o diamante, las cuales poseen detrás del filo un reservorio de agua, de manera tal que a medida que se efectúan los cortes, estos flotan en el agua y son recolectados directamente sobre rejillas o grillas con o sin película plástica; después se contrastan y quedan así listos para su observación al microscopio electrónico.

Región compuesta por paquetes membranosos apilados (tilacoides) que aparecen en los cloroplastos de algunas algas verdes y de la mayoría de las plantas superiores. Se visualizan al microscopio óptico como gránulos verdes y al microscopio electrónico como paquetes de láminas paralelas. Contienen clorofila y carotenoides, pigmentos responsables de la fotosíntesis.

Técnica de microscopía electrónica tridimensional que combina el corte automático de finas capas de una muestra embebida en resina con la obtención secuencial de imágenes mediante un microscopio electrónico de barrido. En Fitopatología, se utiliza para reconstruir en 3D tejidos vegetales infectados, permitiendo observar con gran detalle la arquitectura celular y la distribución espacial de estructuras patogénicas o de defensa dentro del huésped o anfitrión.

Técnica avanzada muy potente que ofrece una resolución nanométrica. Combina la alta resolución del microscopio electrónico con la capacidad de obtener una visión en 3D que permite obtener imágenes en tres dimensiones de muestras, como tejidos biológicos o materiales, usando un microscopio electrónico. A diferencia de la microscopia electrónica convencional, que generalmente genera imágenes en 2D, la volumétrica captura detalles en profundidad, proporcionando una visión más completa y detallada del objeto estudiado. Es muy útil en campos como la biología, la ciencia de materiales y la nanotecnología para estudiar mejor la estructura interna de las muestras. Permite la visualización tridimensional de estructuras de hongos, oomicetos, bacterias y virus en tejidos vegetales, así como el estudio de interacciones entre patógenos y plantas a nivel ultraestructural. Ello es crucial para entender los mecanismos de infección, la respuesta de la planta y el desarrollo de estrategias de control. Tras la preparación convencional de la muestra, que se somete a un proceso llamado tomografía electrónica, que supone tomar múltiples imágenes en diferentes ángulos o planos, generalmente rotando la muestra o el haz de electrones en pequeños pasos. Cada imagen captura detalles en 2D de la muestra desde diferentes perspectivas. Estas imágenes contienen información sobre la estructura interna y externa en diferentes profundidades y los datos recopilados se procesan mediante algoritmos de reconstrucción que ensamblan las imágenes en un modelo tridimensional. Esto permite visualizar la estructura interna en 3D con gran resolución, generando una imagen volumétrica que muestra detalles en todas las dimensiones, permitiendo analizar características internas, por ejemplo, en tejidos biológicos o materiales.

Aquellas utilizadas para depositar la muestra antes de su observación en el microscopio electrónico. Son metálicas de aluminio, cobre, níquel, oro o titanio, circulares de 3 mm de diámetro y contienen numerosos orificios (250 mesh). Se suele reforzar depositando sobre ella una fina capa de carbono evaporada al vacío, sobre la cual se coloca la muestra.

1. En cromatografía, medida de la efectividad con la que se separan entre sí dos solutos. 2. En microscopía, capacidad de distinguir entre dos puntos u objetos separados y adyacentes. El límite teórico de resolución de un microscopio es aproximadamente la mitad de la longitud de onda de la radiación utilizada. En consecuencia, cuanto menor sea la longitud de onda, mayor será la resolución. Un buen microscopio óptico logra hasta 1.500 aumentos con una resolución de 200 nm, mientras que un microscopio electrónico alcanza una resolución de 0,5 nm, con 250.000 aumentos en la pantalla.

Tipo de microscopía en la que el haz de electrones atraviesa la muestra, que ha sido preparada en forma de secciones ultrafinas (en el caso de muestras de tamaño considerable). Las secciones efectuadas con un microtomo se fijan con glutaraldehído, se deshidratan y se tiñen con materiales opacos a los electrones, como acetato de uranilo, tetróxido de osmio, o citrato de plomo, entre otros. Las partículas pequeñas como virus, fragmentos de células, bacterias, esporas, ácidos nucleicos u otras, pueden montarse enteras sobre una rejilla y sombrearse directamente con metales, normalmente oro o platino, o teñirse negativamente con otro material denso a los electrones. Su límite de resolución es de aproximadamente 0,1 nm y pueden determinarse estructuras en dos dimensiones.