Diccionario

Acrónimo del inglés. En español, Comité de acción de resistencia a fungicidas. Sitio de la Red o de Internet (web) gestionado por Syngenta Crop Protection AG desde Basilea (Suiza) con la finalidad de promover la conciencia sobre la resistencia a los fungicidas y las estrategias efectivas de manejo de la resistencia en todo el mundo. FRAC ha publicado una amplia gama de material educativo y de comunicación, que está disponible para su descarga gratuita desde la página electrónica http://www.frac.info/frac.

Instrumento de ayuda para la evaluación de la estabilidad mecánica de los árboles y de su sanidad. Consiste en un pequeño instrumento portátil en el que se inserta un testigo recogido con una barrena de Pressler. La muestra, adecuadamente posicionada, se somete luego a una carga análoga a la que se vería sometido el árbol si fuera expuesto a la fuerza del viento. El aparato permite efectuar la evaluación de las propiedades mecánicas de las fibras de los árboles. Los valores del fractómetro son característicos para las diferentes especies. Permite evaluar la sanidad de un árbol o arbusto leñoso, aunque hay disponibles métodos más sofisticados y precisos.

Técnica de microscopía electrónica que consiste en fracturar el tejido congelado y observar una réplica de la superficie fracturada. Permite estudiar la estructura de las membranas.

Contenido en sólido solubles de los zumos de fruta medido con un refractómetro. Suele darse en grados Brix (porcentaje de azúcares en la solución), según definición del Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH. Generalmente se ve afectado por la infección de patógenos.

Desviación que experimenta un rayo de luz u otra radiación, al atravesar oblicuamente de un medio a otro de diferente densidad.

Líquido viscoso y transparente que tiene un alto índice refractivo, muy utilizado por ello, en las observaciones microscópicas. Ofrece la propiedad de concentrar la luz cuando esta pasa a través del objetivo de 100X del microscopio, aumentando su poder de resolución.

Suero completo o fracción de inmunoglobulinas de la sangre de un animal inmunizado. Las inmunoglobulinas de un antisuero tienen un origen policlonal, pues son producidas por distintos linfocitos, en contraposición con el origen y la definición de anticuerpo monoclonal.

1. Síntoma de enfermedades de plantas caracterizado por la caída de botones florales; fracaso en la producción de flores o semillas. 2. Denominación común genérica para referirse a varias enfermedades muy agresivas, causadas por bacterias, hongos u oomicetos, que se producen en condiciones de alta humedad.

Aparato eléctrico provisto de una resistencia que alcanza altas temperaturas dentro de un cilindro de cerámica refractaria. Se utiliza para esterilizar herramientas metálicas de trabajo comunes en bacteriología, normalmente dentro de una cabina de flujo laminar.

Sencillo instrumento manual o motorizado, utilizado para obtener muestras de madera para el estudio y análisis de la edad del árbol (como las vetas) o la posible patología de la madera. Consiste en un tubo de acero de longitud normalizada entre 15 y 80 cm. En el interior del tubo, se dispone una barra metálica que posee una punta roscada de buen filo. Además, dentro de la barra en el interior del tubo, existe una pieza o extractor, que posee como medida de seguridad, una tapa atornillable. La tapa permite que tanto el extractor como la barrena (con su cabeza de punta roscada) se mantengan en el interior del tubo principal. A medida que se realiza la perforación la madera natural es extraída hacia el interior de la barrena y se obtiene una larga tira. Esta muestra podrá ser analizada para estudiar las características de la madera o ser utilizada para su evaluación en un fractómetro si se desea evaluar su estado sanitario.

Método de concentración y de extracción de nematodos, móviles e inmóviles, del suelo. Se utilizan soluciones de diferentes densidades a fin de separar los nematodos, las partículas de suelo y los restos vegetales en distintas fracciones de sedimento y sobrenadante. En general, se efectúa una primera centrifugación con la suspensión de nematodos y suelo en agua, y una segunda centrifugación en una solución de sacarosa o sales, con densidades en torno a 1,18 g/L.

Método o sistema analítico instrumental basado en cromatografía líquida automatizada para el análisis de pequeños volúmenes, del orden de L, de mezclas complejas inyectadas y sometidas a presión. El efluyente de la columna se hace pasar a través de un detector adecuado, como un fluorímetro o un refractómetro diferencial. La señal que proviene del sistema de detección puede ser procesada directamente a través de un microprocesador para proporcionar una medida cuantitativa de los componentes presentes en la muestra. La cromatografía líquida de alta resolución debe calibrarse con estándares conocidos y no proporciona una identificación absoluta de la composición química de la muestra (integrantes de la mezcla).

Lámina delgada transparente, de cristal, vidrio o plástico, que se coloca sobre una preparación microscópica para protegerla y facilitar su observación. Son de tamaños estándar de 22×22 mm, 20×30 mm, 20×40 mm, etc., y grosor designado #1 (0,13-0,17 mm), #1½ (0,16-0,19 mm) o #2 (0,17-0,25 mm). La mayoría de los objetivos de los microscopios están corregidos ópticamente para un grosor único, generalmente 0,17 mm o #1½. El grosor del cubreobjetos está estampado sobre los objetivos bien como «17» o «0,17». Para microscopios confocales el grosor del cubreobjetos debería ser de 0,17 mm. El cubreobjetos está pegado al espécimen o muestra con un cemento soluble en agua, alcohol, o xileno, teniendo un índice de refracción próximo al del cristal del mismo (1,515). Existe una gran diversidad de medios o adhesivos de montaje comerciales.

Aquellos de pequeño tamaño, redondeados o de forma oval alargada, muy refractivos, de ciertos discomicetos. Se encuentran particularmente en las células hifales apicales en asociación con tabiques o septos.

1. Cosa o mercancía decomisada o incautada por el Estado como procedente del comercio ilegal o de un delito. 2. Consecuencia accesoria impuesta por la comisión de una infracción penal, que implica la pérdida de los efectos provenientes de un delito y de los bienes, medios o instrumentos con que se haya preparado o ejecutado, así como de las ganancias provenientes del delito, cualesquiera que sean las transformaciones que hubiesen podido experimentar. 3. Incautación del material vegetal, productos vegetales, plaguicidas o productos químicos, ilegalmente empleados o ilegalmente cobrados.

Proporción de muestras no infectadas/no infestadas (verdaderos negativos) que dieron negativo en comparación con los resultados de una prueba alternativa (o combinación de pruebas). Indica la capacidad de diagnosticar a las plantas no infectadas (sanas) o vectores no portadores. Se calcula como la fracción de verdaderos negativos / (verdaderos negativos + falsos positivos).

Instrumento analítico, que se compone de una fuente luminosa, una rejilla de difracción, un contenedor para muestras y un sistema de detección, que se utiliza para registrar espectros de absorción o medir variaciones de absorbancia a una longitud de onda fija. La fuente luminosa es una lámpara que genera radiación en la región de 200-360 nm (ultravioleta) o 360-760 nm (visible), que es difractada de forma que solo un estrecho haz de 1 o 2 mm de ancho, incida y pase a través de la muestra.

Preparación de material biológico en el cual se han homogenizado tejidos en presencia de un tampón, fraccionando células y eliminando, habitualmente por filtración por gasa o ligera centrifugación, los desechos celulares más groseros, pero sin mayor purificación de la muestra homogeneizada.

Fracción de una población que incorpora ADN foráneo. Se expresa como el cociente entre el número de sucesos de transformación y el número de explantos a los que se ha disparado con la pistola de genes, han sido cocultivados con Agrobacterium o sometidos a otras técnicas de transferencia de genes.

Técnica de obtención de híbridos somáticos interespecíficos típicos, poliploides, aneuploides (híbridos asimétricos), híbridos con el contenido nuclear de un parental y fracciones de información genética del otro parental (de uno a miles de genes). Se basa en el aislamiento y cultivo de protoplastos, que permiten la obtención de células desprovistas de pared celular gracias a la acción de enzimas líticos (celulasas, pectinasas) normalmente obtenidos de microorganismos (Aspergillus spp.; Trichoderma spp.), y su posterior crecimiento (división celular, formación de microcallos y regeneración de plántulas por vía organogénica o embriogénica). Los métodos de inducción de la fusión suelen ser químicos (uso de polietilenglicol-PEG o dimetilsulfóxido-DMSO) o físicos (electrofusión), para conseguir la fusión de las células.

Tipo de cistidio de forma irregular, con las paredes delgadas y abundante contenido oleoso, granular o refractario en su interior, reaccionan con ciertos reactivos como el sulfuro de benzaldehído, mostrándose negruzco.

Sustancia viscosa o gelatinosa compuesta de polisacáridos, no cristalizable que, por efecto de la infección por algunos agentes patógenos o mediante incisiones, fluye naturalmente del tronco o ramas de diversos vegetales. Una vez seca es soluble en agua e insoluble en el alcohol y el éter, y disuelta en agua sirve para pegar o adherir cosas. La goma arábiga procede de ciertas acacias muy abundantes en Arabia, es de color amarillento y de fractura vítrea casi transparente, es muy usada en medicina y posee multitud de aplicaciones en la industria. La goma ceresina se saca del cerezo, almendro y ciruelo y es de color pardo rojizo.

Aquel de un soluto en un solvente, utilizado para separar macromoléculas durante su fraccionamiento. Se utiliza normalmente para la separación de macromoléculas, viriones o partículas virales mediante centrifugación o electroforesis.

Aquel que evalúa la concordancia o reproducibilidad de instrumentos de medida cuyo resultado es categórico (dos o más categorías) o resultados concordantes entre dos pruebas diagnósticas o de detección distintas y utilizadas sobre las mismas muestras. Representa la proporción de acuerdos observados respecto del máximo acuerdo posible más allá del azar. En su interpretación hay que tener en cuenta que el índice depende del acuerdo observado, pero también de la prevalencia de la enfermedad o porcentaje de plantas infectadas, del carácter estudiado y de la simetría de los totales marginales. Se calcula como una fracción en la que k=Po-Pe/1-Pe, donde Po es la proporción de acuerdos observados Po=(a+d)/N (siendo a=verdaderos positivos, d= verdaderos negativos y N= número total de análisis o determinaciones) y Pe la proporción de acuerdos esperados en la hipótesis de independencia entre los observadores (Pe=(rt +su)/N2; donde r=verdaderos positivos + falsos positivos; t=verdaderos positivos + falsos negativos; s=falsos positivos + verdaderos negativos; u=falsos positivos + verdaderos negativos; y N=número total de análisis o determinaciones) es decir, de acuerdos por azar. En función del resultado del índice se valora el acuerdo como: <0,00 sin acuerdo; 0,00-0,20 insignificante; 0,21-0,40 mediano; 0,41-0,60 moderado; 0,61-0,80 sustancial, y 0,81-1,00 casi perfecto.

Secuencia de 1.000 bases o pares de bases de ADN monocatenario o bicatenario, otros ácidos nucleicos u oligonucleótidos. Se utiliza para definir la longitud del genoma de un organismo o de las diversas fracciones de ácidos nucleicos obtenidas tras su extracción o tras su degradación mediante enzimas de restricción.

Elemento himenial estéril, mucho más grande que los basidios, con una pared delgada de forma variable y sin incrustaciones o contenido refractivo.

Técnica analítica clásica para determinar la cantidad de nitrógeno presente en una muestra. Se ha utilizado frecuentemente para la determinación de la proteína total de una muestra. Se basa en la digestión con ácido sulfúrico concentrado en presencia de sulfato potásico, sulfato de cobre y selenato de sodio a reflujo, durante unas 8 horas. Al final de un largo proceso el amoniaco absorbido se determina por titulación con ácido clorhídrico (1 mL de ácido clorhídrico 0,01 M corresponde a 0,14 mg de nitrógeno). El método mide nitrógeno total. La mayoría de las proteínas presentan un contenido de nitrógeno del 16 %, por lo que para convertir el valor en nitrógeno en peso de proteína se debe multiplicar el resultado obtenido por 6,25. Por su complejidad y laboriosidad actualmente se han generalizado otros métodos También se han desarrollado métodos químicos como el método de Biuret, método de Lowry, o el método colorimétrico de Bradford, entre otros, o métodos físicos como espectroscopía infrarroja, espectroscopía infrarroja reflectante, espectrofotometría ultravioleta, métodos refractométricos, o turbidimétricos, espectroscopía electrónica o polarografía.

Cámara cerrada de volumen variable pero generalmente de unos 25-30 cm3, que se utiliza en laboratorio como horno para calcinar muestras orgánicas e inorgánicas, secado de las mismas o de instrumental metálico o porcelánico, fundición y procesos de control. Está construida con materiales refractarios y aislantes para resistir el calentamiento con energía térmica que alcanza de 200 °C a 1.200 °C.

Aquel por el que pasó un envío de plantas y se fraccionó, almacenó o cambió su embalaje, según terminología de la FAO, 2022. Glosario de términos fitosanitarios NIMF nº 5.

Aquel por el que pasó un envío de plantas sin ser fraccionadas, almacenadas o cambiadas de embalaje o empaque, sin estar expuestas a contaminación por plagas en ese país, según terminología de la FAO, 2022. Glosario de términos fitosanitarios NIMF nº 5.

Técnica muy habitual para aislar y purificar proteínas. Se basa en que la solubilidad de la gran mayoría de las proteínas decrece a altas concentraciones de electrolitos. Los iones multivalentes son más eficaces que los monovalentes, por ello la utilización del sulfato. Las distintas clases de proteínas precipitan a concentraciones específicas de sales, lo que permite un fraccionamiento preliminar. Existen tablas que relacionan la cantidad de sulfato amónico necesario que hay que añadir para obtener un porcentaje de saturación dado en función de la concentración inicial. Ha sido la técnica usual (método de Avrameas de conjugación) para poner en contacto anticuerpos y la enzima fosfatasa alcalina y conjugarlos con ayuda del agente bifuncional glutaraldehido, seguido de diálisis para eliminar las sales y excedentes de glutaraldehido.

Representa la proporción de resultados verdaderos (tanto positivos como negativos verdaderos) en la población seleccionada, diagnosticados por una prueba o método analítico dado. Simplificado, se calcula como la fracción entre la suma de verdaderos positivos y verdaderos negativos (muestras correctamente diagnosticadas o detectadas) dividido por el número total de muestras analizadas, expresado en porcentaje. Es un importante parámetro de diagnóstico determinante de la fiabilidad de una prueba de detección o diagnóstico, de peso significativo en la validación de un nuevo ensayo o prueba, pues determina qué prueba o test de interés distingue mejor globalmente, entre las muestras tomadas de plantas sin enfermedad (o no infectadas) y las tomadas en plantas infectadas.

Proteína producida por Staphylococcus aureus que posee la capacidad de unirse a la fracción Fc de un gran número de inmunoglobulinas G. Consecuentemente, se utiliza para cuantificar antígenos y anticuerpos en técnicas ELISA o en otras que comporten una etapa inmunológica de revelado. Se une al anticuerpo sin perturbar su capacidad de reacción o reconocimiento del antígeno. También se utiliza frecuentemente en cromatografía de afinidad para separar subclases de anticuerpos.

1. Acción y efecto de pulverizar. 2. Reducir a polvo algo. 3. Esparcir un líquido fraccionado en forma de gotas.

La reflexión de la superficie de un material es su efectividad para reflejar la energía radiante. Es la fracción de potencia electromagnética incidente que se refleja en una interfaz. El espectro de reflectancia o curva de reflectancia espectral es el diagrama de la reflectancia en función de la longitud de onda. La reflectancia espectral puede proporcionar gran parte de la misma información que el ojo humano, pero lo hace de forma más cuantitativa y objetiva. Una medición de reflectancia espectral puede comparar dos objetos amarillos o diferentes texturas. También puede ofrecer información sobre el material del que está hecha una muestra, ya que la luz que no se refleja en una muestra se absorbe debido a su composición química, de lo contrario se dispersa o se transmite. Por ello es utilizada en teledetección. Las mediciones de reflectancia pueden medir el color de una muestra o examinar las diferencias entre objetos para su clasificación o control de calidad, y ser usadas en prospecciones y alertas fitosanitarias.

Habilidad adquirida genéticamente por un organismo para sobrevivir a la aplicación de un plaguicida a dosis que antes mataba o inhibía el crecimiento de la mayoría de los individuos de esa especie. Son frecuentes las resistencias a fungicidas y este aspecto es crítico para la durabilidad de su aplicación en campo y las empresas del sector emiten recomendaciones en relación con la resistencia (disponibles en FRAC, http://www.frac.info/frac). La epidemiología cuantitativa ha desarrollado modelos predictivos del riesgo de infección en numerosos patosistemas, que están siendo utilizados con éxito para la toma de decisiones sobre el momento de aplicar los tratamientos fungicidas, propiciando una reducción significativa de las cantidades y dosis aplicadas, sin menoscabo del nivel de control y para reducir la aparición de resistencias. Las resistencias a antibióticos observadas en sanidad humana y animal han llevado a su prohibición en la Unión Europea para el control de enfermedades de plantas.

Procedimiento empleado para la fractura de células con objeto de liberar su contenido. Generalmente se recurre a técnicas que suponen presión o choque mecánico, tratamiento con ultrasonidos, agitación vigorosa, molienda con molinos de bolas y uso de nitrógeno líquido en morteros o recipientes especiales.

Denominación común de la enfermedad causada por el virus de la rotura del color del tulipán (Tulip breaking virus-TBV), familia Potyviridae, género Potyvirus, especie Potyvirus tulipadefractum, de distribución mundial. Sus huéspedes o anfitriones son especies de los géneros: Tulipa y Lilium de la familia Liliaceae. La sintomatología de las plantas infectadas se manifiesta por la rotura del color de la flor de las variedades rojas y púrpuras del tulipán. En lirios, se producen síntomas foliares de moteado suave a moderado. Su transmisión es por la savia y por injerto entre bulbos y por pulgones vectores de forma no persistente. Presente en España.

Calidad de salino. Es una medida de la cantidad de sales disueltas en el agua. La salinidad y la conductividad están relacionadas porque la cantidad de iones disueltos aumenta los valores de ambas. Los suelos salinos o el agua salina de riego pueden contener suficiente cantidad de sales solubles como para limitar o impedir el crecimiento de las plantas, pues la alta concentración de sales les ocasiona desequilibrio iónico y estrés osmótico. La salinidad genera un potencial osmótico del suelo que limita la entrada del agua en la raíz y por tanto implica una absorción limitada de nutrientes. El estrés salino rompe la homeostasis iónica de las plantas al provocar un exceso tóxico de sodio (Na+) en el citoplasma y una deficiencia de iones como el potasio (K+). El sodio inhibe muchas enzimas y por eso es importante prevenir la entrada del mismo al citoplasma. La salinidad se puede medir con un hidrómetro que mide la gravedad específica, que puede convertirse a salinidad, o con un refractómetro, que mide la capacidad del agua para refractar la luz. La salinidad se mide en gramos/litro (g/L) o partes por mil (ppt) en agua salada. La clasificación de la salinidad de los suelos según la conductividad eléctrica (CE) del extracto de saturación del suelo y los efectos que produce sobre los cultivos varía ampliamente. Con valores de 2-4 dS/m (1 mmho/cm equivale a 1 deciSiemen-dS/m) en suelos normales con ligera salinidad, solo se observan daños en cultivos sensibles, mientras que 4-8 dS/m de salinidad media en suelos considerados salinos, se producen daños en la mayoría de cultivos. Frente a salinidad fuerte (de 8-16 dS/m) o muy fuerte (>16 dS/m), solo pueden prosperar cultivos tolerantes o muy tolerantes, respectivamente. Como referencia, el agua de consumo humano es aceptada hasta 0,5 dS/m, el agua de riego media varía entre 0,8-2,5 dS/m y el agua del mar posee 60 dS/m. Si el contenido de sales en el agua de riego es mayor de 2 g/L o la conductividad eléctrica del agua mayor de 3 dS/m, los problemas de salinidad pueden ser muy graves a menos que se establezcan tratamientos como el lavado de sales o el cambio de un cultivo por otros que resistan mejor las condiciones de salinidad. FAO recomienda utilizar aguas de riego como máximo de 0,45 -2 g/L de cantidad total de sólidos disueltos (TSD) o de 0,7-3 dS/m, para tener un riesgo de ligero a moderado en el cultivo. El grado de tolerancia de los cultivos (en % de reducción de su rendimiento) en función de la conductividad eléctrica del extracto de saturación del suelo, está disponible en FAO.

Secuencia ideal que representan los nucleótidos o aminoácidos que se encuentran con mayor frecuencia en cada posición de un fragmento de ADN o de una proteína, respectivamente. Conjunto de proteínas o nucleótidos en el ADN que aparece con regularidad. Se realiza comparando las secuencias disponibles, obtenidas de varios fraccionamientos bioquímicos de los componentes de una o más moléculas. Se trata de una especie de secuencia promedio, en la que cada nucleótido es el más frecuente en aquella posición en un grupo de ejemplos. De hecho, se utiliza para determinar los sitios de corte y empalme del ARN y otros sitios.

Proporción de muestras infectadas o infestadas que dan positivo en comparación con los resultados de una prueba alternativa (o combinación de pruebas). Se calcula como fracción de verdaderos positivos/(verdaderos positivos + falsos negativos).

Método de determinación de la estructura de proteínas o ácidos nucleicos para comparaciones entre organismos. La muestra se fracciona o separa en un gel de electroforesis o se somete a cromatografía, tras una hidrólisis parcial, para obtener un mapa bidimensional. También se utiliza para comparar la estructura o secuencias de moléculas de distinto origen, o para identificación de una molécula o un genoma por comparación con un estándar conocido o de referencia.

Tipo de microscopio que permite revelar la presencia de partículas que no pueden observarse con un microscopio óptico convencional. Las partículas coloides, partículas de humo, etc., pueden estar suspendidas en un líquido o gas en un pequeño recipiente que se coloca sobre un fondo oscuro y al que se ilumina con cono de luz intensa que tiene su salida en la misma cara por la que se observa, de modo que en el fondo oscuro se forman unos sistemas anulares y brillantes de difracción.

El punto donde se inicia el daño económico de una plaga en sentido amplio, fisiopatía, etc., se denomina umbral de beneficio, y se expresa en kg/ha mediante la fracción: coste del tratamiento o acción fitosanitaria o correctora (€/ha) dividido por el valor de mercado (€/kg) del producto agrícola o forestal. El daño económico aparece cuando la inversión monetaria o coste para suprimir las lesiones originadas por los fitófagos, o el coste de las acciones o medidas fitosanitarias frente a enfermedades o de las enmiendas frente a carencias, es igual a la reducción potencial del valor de la cosecha que genera el problema fitosanitario o carencial. Es decir, el umbral de beneficio representa los kilogramos de producto que hay que preservar o salvar por hectárea para que el tratamiento, la medida fitosanitaria o de enmienda, sea económicamente rentable.

Fracción de la unidad experimental sobre la que se mide el efecto de un tratamiento o que constituye el objeto de un análisis fitopatológico de detección o diagnóstico. Se denomina unidad completa cuando la medición afecta a toda la unidad experimental o cuando en una sola planta se toman muchas muestras para verificar su estado sanitario en un momento dado.

Aquel valor positivo o negativo, que mide la eficacia real de una prueba diagnóstica. Indica la probabilidad de estar realmente infectado (sintomático o asintomático) o de ser un vector portador de un patógeno, una vez conocido el resultado de la prueba diagnóstica. Valor predictivo positivo (VPP) es la probabilidad que tiene una muestra de estar realmente infectada, cuando el resultado de la prueba que se le realice resulta positivo, y se calcula por la fracción: “positivos verdaderos o correctamente detectados x 100 / positivos verdaderos + falsos positivos”. El valor predictivo negativo (VPN) es la probabilidad que tiene una muestra de ser negativa (no infectada o sana), cuando el resultado de la prueba es negativo, y se calcula por la fracción: “negativos verdaderos o correctamente detectados x 100 / negativos verdaderos + falsos negativos”. Los valores predictivos, manteniendo la sensibilidad y especificidad invariables, se modifican drásticamente de acuerdo con la prevalencia de la enfermedad en la población. A medida que la prevalencia disminuye, el valor predictivo negativo aumenta y el valor predictivo positivo disminuye. Esta probabilidad se calcula según el teorema de Bayes: VPP = [S x P] / [S x P + (1 – E) x (1 – P)] y VPN = [E (1 – P)] / [E (1 – P) + (1 – S) x P], donde: VPP = valor predictivo positivo, VPN = valor predictivo negativo, S = sensibilidad, P = prevalencia y E = especificidad.

Material inorgánico duro, frágil y transparente o traslúcido, sin estructura cristalina, obtenido artificialmente por la fusión de arena silícea con potasa y moldeable a altas temperaturas para fabricar múltiples contenedores y material de laboratorio muy común (embudos, vasos de precipitado, matraces, frascos, tubos, etc.) El vidrio de borosilicato, que contiene óxidos de silicio y boro, es el más común en la fabricación de material de laboratorio. Es muy resistente al choque térmico (refractario) y posee bajo coeficiente de dilatación y gran resistencia química. El vidrio Pyrex®, marca introducida por Corning Inc. en 1915, es también un vidrio borosilicato templado, de alta calidad y excelente resistencia a los golpes mecánicos. Se adapta a temperaturas extremas, de -40 a +300 °C, y soporta choques térmicos de hasta 220 °C.