Diccionario

Cada una de las posibles formas en las que existe un gen a consecuencia de una o más mutaciones. Los alelos (o genes alélicos) están situados en locus idénticos en cromosomas homólogos.

El que es inoperante y que, por tanto, no produce diferencias fenotípicas al aumentar o disminuir su número.

El que presenta acción opuesta a su alelo original o silvestre.

El que produce fenotipos semejantes en homocigosis y heterocigosis.

El que realiza con mayor eficacia la misma función que su alelo original o silvestre.

El que realiza con menor eficacia la misma función que su alelo original o silvestre.

Aquel cuyo efecto no está relacionado con el del gen original o silvestre.

El que se encuentra con mayor frecuencia en la naturaleza.

El que provoca un cambio en un individuo que induce su muerte.

Capacidad de una especie vegetal para inhibir o prevenir el crecimiento de la misma u otra especie a través de secreción de sustancias tóxicas.

Tipo de semioquímico producido por un organismo (planta, microorganismo, artrópodo, etc.) que influye en el comportamiento, desarrollo o fisiología de otro organismo de distinta especie, y que participa en las dinámicas de salud o integridad física de las plantas, modulando la cantidad de daño o enfermedad que sufre la planta por la acción de organismos nocivos. Los principales aleloquímicos de interés en Sanidad Vegetal incluyen una gran variedad de sustancias, como alcaloides, fenoles, terpenoides y otros compuestos secundarios. Estos compuestos pueden actuar como mecanismos de defensa de las plantas contra patógenos y fitófagos o como estrategias de competencia entre diferentes especies en un ecosistema. Una tendencia actual en Fitopatología es la de utilizar aleloquímicos producidos por la planta, diversos microorganismos, otros organismos del suelo o insectos como compuestos para el control biológico de patógenos. Algunos aleloquímicos de importancia son alcaloides, como la nicotina en plantas de tabaco, que tiene efectos tóxicos sobre ciertos insectos y microorganismos, ayudando a proteger la planta; los fenoles, como el ácido ferúlico y el ácido gálico, que tienen propiedades antimicrobianas y pueden inhibir el crecimiento de patógenos como hongos y bacterias; los terpenoides, como el limoneno y el mirceno, que tienen propiedades antifúngicas y antimicrobianas; algunas proteínas, como las lectinas que pueden unirse a componentes de los patógenos, inhibiendo su crecimiento o interfiriendo con sus mecanismos de infección; y las saponinas, presentes en algunas plantas, que poseen actividad antimicrobiana y pueden afectar la integridad de las membranas celulares de los algunos agentes patógenos. Estos aleloquímicos actúan como defensas naturales y también pueden influir en la competencia entre diferentes especies en un ecosistema agrícola o natural. Los aleloquímicos se subdividen en alomonas —que incluyen compuestos defensivos que generan respuestas negativas; favorecen, por tanto, al emisor pero no al receptor—, kairomonas —que benefician al receptor, por ejemplo atrayendo a un insecto o favoreciendo la oviposición, pero no al emisor— y sinomonas —que favorecen tanto al emisor del compuesto como al receptor, como por ejemplo atrayentes de insectos que favorecen la polinización—.

Formas alternativas de una enzima, que se distinguen por electroforesis y que son codificadas por diferentes alelos de un mismo locus genético o gen.

Aquella que, derivada de la infección viral origina en las células unas estructuras cuya morfología puede permitir, en muchos casos, la identificación del virus causal. Así la infección por algunos virus se caracteriza por la formación en el citoplasma de células de inclusiones cristalinas u otras amorfas, o vesículas, que se unen con agregados de partículas virales dispuestas en paralelo formando áreas de viroplasmas, que pueden observarse al microscopio óptico. Las venas menores de las dicotiledóneas, que constituyen la mayoría de las nerviaciones de las hojas, frecuentemente presentan variaciones en el número de células que las constituyen y en la estructura de sus células acompañantes, cuando el huésped o anfitrión está infectado. Por lo tanto, la citopatología de las infecciones por virus, puede proporcionar información de cambios ultraestructurales que pueden ser comparados con los que inducen otros virus y en muchos casos, identificar al agente causal, si las alteraciones son específicas.

Aquel que se realiza, en paralelo o secuencialmente, mediante distintas técnicas basadas en principios biológicos diferentes.

Producto elaborado a partir de organismos, como bacterias u hongos, sus metabolitos o diversos extractos naturales, que se utiliza para controlar el crecimiento de malas hierbas o malezas de forma biológica y más amigable con el medioambiente que los herbicidas químicos de síntesis. La metabolómica se utiliza como estrategia para acelerar el hallazgo o descubrimiento de productos naturales fitotóxicos, como por ejemplo poliquétidos, péptidos no ribosómicos o fosfonatos, y con nuevos y específicos modos de acción De entre ellos, los fosfonatos son un grupo muy prometedor porque son potentes inhibidores específicos de enzimas clave en plantas y microorganismos. En la actualidad los principales grupos de bioherbicidas se clasifican según su origen biológico, en: i) microorganismos, como especies de hongos fitopatógenos, principalmente de los géneros Alternaria, Colletotrichum, Fusarium o Phoma. Es el caso de, Colletotrichum gloeosporioides f. sp. aeschynomene que se usa para controlar la mala hierba acuática Aeschynomene virginica en cultivos de arroz; de Didymella macrostoma (sin. Phoma macrostoma), que controla experimentalmente malas hierbas de hoja ancha del césped, como Taraxacum officinale (diente de león), o de Alternaria cassiae, que controla la planta anual Senna obtusifolia en cultivos de soja o soya y otros cultivos de leguminosas. También se utilizan bacterias fitopatógenas, como Xanthomonas translucens pv. poae para el control de Poa annua en céspedes deportivos y campos de golf, ya que infecta y destruye el tejido foliar de la mala hierba. Experimentalmente se han utilizado: i) cepas específicas de Pseudomonas fluorescens para inhibir la germinación de semillas de Amaranthus sp.; ii) extractos de plantas alelopáticas —que son aquellas plantas que inhiben el crecimiento de otras—, como aceites esenciales, ácidos orgánicos, o compuestos fenólicos; iii) metabolitos secundarios microbianos o de vegetales, como compuestos tóxicos producidos por microorganismos o plantas que actúan como herbicidas; y iv) material vegetal, especialmente preparaciones a partir de residuos vegetales fermentados que contienen compuestos con demostrada acción herbicida.

La carga genética debida al reemplazamiento de unos alelos por otros en el proceso evolutivo.

1. Aquella del cámbium suberoso o felógeno que presentan las características citológicas típicas de las células meristemáticas, pero además son las únicas que pueden contener cloroplastos funcionales. Son alargadas, disponiéndose en la corteza del tallo a modo de cilindro continuo o en distintos niveles de profundidad desde la superficie formando placas. Se dividen periclinalmente (según planos paralelos a la superficie de la planta), originando súber o corcho hacia el exterior del tallo y felodermis hacia el interior. Las tres estructuras, súber, cámbium y felodermis, forman la peridermis, que sustituye a la epidermis cuando se produce el crecimiento secundario de la planta. 2. Aquella corta, con las paredes impregnadas de suberina, que se encuentra en la epidermis de las gramíneas.

1. Impedimento de la transcripción del ADN y, por tanto, de la expresión génica, por la unión de una molécula específica al ADN. 2. Muestra que no contiene el analito, agente, componente, etc. que se desea medir—o está presente en una concentración no detectable—, o exprimento paralelo en el que no se espera una reacción positiva.

1. Aumento de la transcripción del ADN mediante la unión de una molécula específica al ADN. 2. Muestra que contiene el analito, agente, componente, etc. que se desea medir en una concentración detectable, o experimento paralelo en el que se espera una reacción positiva.

Motivo estructural supersecundario de proteínas que crea fuerzas de adhesión a través de hélices alfa en paralelo. Es un dominio de dimerización común en proteínas involucradas en la expresión génica. Se introduce en los fragmentos de anticuerpos recombinantes artificiales (minianticuerpos, scFvs) para dimerizarlos y simular anticuerpos biespecíficos, aunque sean artificiales.

Variante de ELISA usada en comparación de antígenos (como agentes patógenos) para establecer mapas epitópicos o parentescos serológicos, que está basada en la competición de dos antígenos por un sitio común de reacción de un anticuerpo. Se realiza mediante dos reacciones en paralelo. En una reacción en una placa tapizada con anticuerpos, se añaden antígenos conjugados, homólogos de los anticuerpos, y se valora su densidad óptica final. En la reacción en paralelo, a una placa similar se añade el antígeno homólogo usado en la reacción primera (en concentración conocida) en mezcla con el antígeno distinto que se desee comparar y se valora la densidad óptica de esta segunda reacción. Al comparar los valores ELISA finales de ambas reacciones se puede cuantificar la competición, si esta existiera, por los sitios de unión de los anticuerpos utilizados. A mayor similitud entre ambos antígenos, más competición y menor valor ELISA.

Aquella polen-pistilo determinada por el genotipo del polen, es decir por el alelo S que transporta.

Tipo de aleloquímico (semioquímico interespecífico) que beneficia al receptor, pero perjudica al organismo que la emite. Suelen ser compuestos emitidos involuntariamente por plantas o microorganismos que son aprovechados por plagas en sentido amplio o vectores para localizarlas, infectarlas o infestarlas. Juegan un papel clave en la localización de la planta hospedante o anfitriona por parte de insectos vectores de patógenos, en la activación de esporas o estructuras infectivas de hongos al detectar señales químicas de una planta y en la atracción de nematodos o bacterias fitopatógenas hacia raíces guiada por exudados específicos. Como ejemplos, la emisión de compuestos volátiles (como son los terpenoides) por una planta, que atraen insectos vectores virulíferos o bacteriolíferos; ello beneficia al insecto vector para encontrar un huésped o anfitrión apropiado, pero expone a la planta al ataque o colonización. También ciertos exudados radiculares activan la germinación de esporas de hongos fitopatógenos, como Fusarium spp., o de plantas parásitas, como Striga spp. Esta situación beneficia al patógeno, pero perjudica a la planta que ha emitido la kairomona.

1. Dicho de la estructura de un cuerpo, que tiene sobrepuestas y paralelamente colocadas sus láminas u hojas. Se aplica a la estructura sobre la cual una parte de los basidiomicetos producen sus basidios. 2. Régimen de flujo en el que el movimiento es continuo y usualmente paralelo. Denominado también flujo viscoso, como el de los geles de agarosa. La pérdida de carga debida a la fricción es proporcional a la velocidad del movimiento.

Región de un cromosoma asociada a la expresión de un gen determinado o posición que ocupa un gen en el cromosoma. Los alelos de un gen cualquiera ocupan los mismos locus en cromosomas homólogos.

1. Secuencia corta de ADN, por lo general formada por uno a cuatro pares de bases (unidad de ADN), que se repite en tándem un número variable de veces en una molécula de ADN. 2. (microsatellite, simple sequence repeat SSR, short tandem repeat STR). Secuencias de ADN en las que un fragmento, cuyo tamaño varía desde dos hasta seis pares de bases, se repite de manera consecutiva. La variación en el número de repeticiones, y no la secuencia repetida, crea diferentes alelos. Generalmente se encuentran en zonas no codificantes del ADN. Son neutros, codominantes y poseen una alta tasa de mutación, lo que los hace muy polimórficos. Se utilizan como marcadores moleculares en numerosas aplicaciones en el campo de la genética, como pueden ser estudios de parentesco y de poblaciones, por su alta capacidad para generar una huella genética personal o perfil genético.

Sigla del inglés. En español, tipificación de múltiples secuencias. Esquema de tipificación basado en la secuenciación de diversos genes (generalmente entre cinco y siete) de un grupo de organismos. En vez de comparar las secuencias de estos genes, a cada alelo de cada gen se le asigna un número. Así, los diversos organismos pueden agruparse con la base del código compuesto por los números de sus alelos. Al contrario que el MLSA, el esquema MLST se utiliza generalmente para organismos de una misma especie, como para hongos (https://mlst.mycologylab.org/).

1. Cualquier cambio estable, heredable y puntual de la secuencia de ADN o ARN en virus y viroides, que provoque una variación respecto al alelo o tipo silvestre. 2. Cambio permanente hereditario o genético abrupto en una secuencia, gen o en un individuo como resultado de una alteración en un gen o cromosoma, o de un aumento del número de cromosomas; también, especie individual, o similar, resultante de tal desviación y el proceso por el cual ocurre tal cambio.

La que ocasiona la pérdida de actividad del gen mutado, que se denomina alelo amorfo.

La que ocasiona que el gen mutado, o alelo antiamorfo, genere un producto génico con una función opuesta, antagonista o de interferencia con la del gen silvestre. Estas mutaciones son dominantes o semidominantes.

Adición o deleción de un nucleótido en una hebra de ADN en formación (lo cual puede deberse a la presencia de sustancias intercalares que actúan como mutágenos en la hebra que sirve de plantilla, como los colorantes de acridina) que redunda en un cambio del marco de lectura; normalmente da lugar a una terminación prematura de la traducción. Por consiguiente, el ARNm transcrito a partir del alelo mutado (con un nucleótido de más o de menos) será leído sin problemas hasta el punto de inserción o sustracción del nucleótido, pero a partir de allí, como el marco de lectura es diferente, los codones cobrarán otro significado, se incorporarán otros aminoácidos en la proteína o aparecerán codones de terminación prematura de la síntesis de esa proteína, según definición de G. Claros et al. (2003).

La que produce un alelo dominante.

La que conduce a que el gen mutado o alelo hipermorfo (que realiza con mayor eficacia la misma función que su alelo original o silvestre), se exprese más o a que el correspondiente producto génico tenga una mayor actividad.

La que conduce a que el gen mutado, o alelo hipomorfo, se exprese menos o a que el correspondiente producto génico tenga una menor actividad.

La que origina una nueva función o un nuevo patrón de expresión génica en el gen mutado, que se denomina alelo neomorfo. Generalmente son mutaciones dominantes.

Transformación de un alelo normal (tipo silvestre) en un alelo anómalo (mutante).

La que produce un alelo recesivo.

Estructura más larga que ancha, con lados aproximadamente paralelos. Se emplea principalmente en relación con la forma de algunas esporas y conidias.

Alelo sensible al silenciamiento.

1. Silenciamiento de la expresión de un alelo activo por parte de otro inactivo situado en el mismo locus en ciertos heterocigotos. Fue descubierto en el maíz. La paramutación produce un aumento progresivo de metilaciones de citosinas en el alelo paramutable. Se trata de un fenómeno de naturaleza epigenética, estable y heredable, pues los alelos no se reactivan durante la meiosis o la mitosis. 2. Fenómeno por el cual un alelo cambia hereditariamente la expresión de otro alelo del mismo locus, cuando ambos están en heterocigosis. El primer alelo se denomina paramutagénico y el segundo paramutable.

Denominación de las formas alteradas del alelo paramutable.

Alelo que induce el silenciamiento.

1. División celular paralela a la superficie o al eje mayor de un órgano. 2. Plano paralelo a la superficie de un órgano vegetal. 3. Corte histológico realizado en este plano longitudinal tangencial.

Aquel que posee genes que permiten su transferencia de una célula bacteriana a otra, y que incluyen los necesarios para la síntesis de un sistema de secreción de tipo IV, una proteína acopladora y una relaxasa, además de un origen de transferencia (oriT). Durante ese proceso, denominado conjugación, dos bacterias entran en contacto y una copia del plásmido conjugativo pasa de una de las células a la otra. Incluso, algunos plásmidos conjugativos pueden además movilizar plásmidos no conjugativos, ya sea mediante cointegración o proporcionando el sistema de secreción de tipo IV y la proteína acopladora para la transferencia de otro plásmido que contenga al menos un origen de transferencia La presencia de este tipo de plásmidos colabora a crear variabilidad genética, al transferir ADN a las células que la rodean, de manera que las células receptoras pueden adquirir nuevos alelos de un gen dado o una función totalmente nueva. Así pueden las bacterias incrementar la capacidad de colonizar nuevos nichos y competir con otras o sobrevivir en condiciones adversas.

1. Proceso mediante el cual una o más moléculas de ácido nucleico se reorganizan para generar nuevas asociaciones o secuencias de genes, alelos u otras secuencias de nucleótidos; puede implicar, por ejemplo, el intercambio físico de material genético entre dos moléculas, como es el intercambio de segmentos cromosómicos, la unión covalente de dos moléculas para formar una sola, o la inversión de un segmento dentro de una molécula (reproducción exacta de una molécula de ácido nucleico monocatenario o bicatenario). 2. Adición de nuevas secuencias de ADN a una molécula ya existente. Formación de nuevas combinaciones de genes como resultado de la segregación en cruzamientos entre genitores genéticamente diferentes o como reorganización de genes ligados debido al sobrecruzamiento. La recombinación es uno de los métodos in vivo más importantes de generación de variación genética y origen de nuevos genotipos que pueden dar lugar a cambios evolutivos.

Transformación de un alelo anómalo o mutado en el alelo silvestre o primitivo, original. Se trata de una mutación que revierte o restaura el efecto de la mutación primaria que había causado la inactivación del gen o su transformación en el alelo anómalo, de suerte que se recupera la actividad enzimática o del producto génico en cuestión, como para producir una proteína determinada. Todas las retromutaciones son reversiones, pero no todas las reversiones son retromutaciones.