Diccionario

Instrumento pionero utilizado para producir una imagen ampliada hasta 1.500 veces de la muestra en campo claro. Se basa en un sistema de lentes que permite observar el objetivo con buen contraste y que puede aumentarse con la tinción de la muestra. Contiene normalmente dos sistemas de lentes: el objetivo y el ocular. El objetivo recoge la luz que atraviesa la sección de tejido, mientras que el ocular es el que proyecta la imagen sobre la retina. Su resolución está limitada a aproximadamente 200 nm (0,2 µm). Utiliza generalmente radiación visible (400-700 nm). Los hay disponibles con binocular o con triocular para fines didácticos. Conectado a una cámara de video permite la observación de las imágenes en una pantalla. Numerosas modificaciones han dado lugar a diferentes tipos de microscopios ópticos y microscopías, como microscopio de ultravioleta, microscopio de campo oscuro, microscopio polarizador y microscopio confocal (de barrido láser, de disco giratorio y de matriz programable).

Aquella que, derivada de la infección viral origina en las células unas estructuras cuya morfología puede permitir, en muchos casos, la identificación del virus causal. Así la infección por algunos virus se caracteriza por la formación en el citoplasma de células de inclusiones cristalinas u otras amorfas, o vesículas, que se unen con agregados de partículas virales dispuestas en paralelo formando áreas de viroplasmas, que pueden observarse al microscopio óptico. Las venas menores de las dicotiledóneas, que constituyen la mayoría de las nerviaciones de las hojas, frecuentemente presentan variaciones en el número de células que las constituyen y en la estructura de sus células acompañantes, cuando el huésped o anfitrión está infectado. Por lo tanto, la citopatología de las infecciones por virus, puede proporcionar información de cambios ultraestructurales que pueden ser comparados con los que inducen otros virus y en muchos casos, identificar al agente causal, si las alteraciones son específicas.

Estructuras subcelulares nucleoproteicas de aspecto cristalino que se forman en el citoplasma o en el núcleo de células infectadas por ciertos virus. En el citoplasma pueden tener aspecto de: i) numerosos cristales con lados curvos y a veces hexágonos perfectos; ii) de grandes láminas que a veces pueden ser para-cristalinas, en forma hexagonal; iii) de masas cristalinas formando agujas o fibrillas largas, o iv) de pirámides con base hexagonal, o romboedros. En el núcleo tienen aspecto de: i) láminas rectangulares delgadas; ii) cristales isométricos limitados al nucléolo, o iii) de otro tipo de formación cristalina. No obstante, esta agrupación de los cuerpos de inclusión según su aspecto al microscopio óptico es una simplificación puesto que se trata de estructuras cambiantes. Ciertos virus producen cuerpos X que son granulares al principio y se vuelven fibrilares para formar finalmente una inclusión cristalina. Por otro lado, razas o aislados de un mismo virus pueden producir diferentes tipos de inclusiones.

Aquellas de la estructura normal de la célula que pueden producirse por la infección viral en algunos orgánulos o estructuras normales; por ejemplo, i) en la membrana celular: deposiciones anormales de sustancias (callosa, celulosa, etc.) o en ciertos puntos de ella (por ejemplo en plasmodesmos), invaginaciones, separación de la pared celular; ii) en cloroplastos: deformación, desorganización de su estructura lamelar, agrupamientos anormales; iii) en mitocondrias: deformación, agrupamientos anormales, hipertrofia, etc.; iv) en núcleos: aumento de tamaño, deformación, desorganización de la cromatina, aumento de tamaño o destrucción del nucléolo, o v) en el retículo endoplásmico: proliferación de retículo y vesículas (membranas). Todas ellas se suelen observar mediante microscopio óptico y especialmente en el electrónico.

Proceso y métodos utilizados en la obtención de un mapa biológico. Pueden consistir en experimentos de cultivo para obtener mapas de segregación, utilización de endonucleasas para obtener mapas de restricción, mapas genómicos tras secuenciación del ADN e incluso observación de células en división al microscopio óptico.

1. Examen físico de plantas, productos vegetales u otros artículos reglamentados utilizando solo la vista, una lupa, un estereoscopio o microscopio óptico para detectar plagas o contaminantes sin realizar pruebas ni procesos analíticos, según terminología de la FAO, 2022. Glosario de términos fitosanitarios NIMF nº 5. 2. Examen únicamente a simple vista muy frecuentemente realizado para exportación en contenedor de grandes partidas de plantas enteras en maceta o a raíz desnuda, frutos, flor cortada, raíces, tubérculos, rizomas, bulbos, estaquillas, barbados, semillas, etc., que suelen ser frecuente causa de la entrada y establecimiento de patógenos y vectores, en un comercio internacional donde prima el mismo sobre la sanidad. Su fiabilidad es muy escasa y en todo caso subjetiva, dependiente del celo del inspector y su formación. Lógicamente, es totalmente ineficaz para detectar infecciones asintomáticas, latentes, muy recientes o en etapas subclínicas.

Región compuesta por paquetes membranosos apilados (tilacoides) que aparecen en los cloroplastos de algunas algas verdes y de la mayoría de las plantas superiores. Se visualizan al microscopio óptico como gránulos verdes y al microscopio electrónico como paquetes de láminas paralelas. Contienen clorofila y carotenoides, pigmentos responsables de la fotosíntesis.

1. Técnica inmunológica que utiliza anticuerpos conjugados con colorantes fluorescentes. La reacción antígeno-anticuerpo se observa con un microscopio óptico dotado de epiiluminación ultravioleta. Debido a su buena sensibilidad analítica, es muy utilizada para detectar células bacterianas. Puede ser directa o indirecta, esta segunda es la más usada en Fitopatología y en ella se añade el anticuerpo específico y luego un anticuerpo antiespecie marcado generalmente con isotiocianato de fluoresceína. 2. (flow immunofluorescence). Técnica analítica inmunológica en la que se forma un complejo entre un colorante fluorescente y anticuerpos específicos contra la proteína a identificar. El complejo se reconoce en flujo mediante separadores de células automatizados en los que la fluorescencia se registra de forma sensible mediante un fotomultiplicador.

Se utiliza para fijar la muestra antes de su observación sobre un portaobjetos al microscopio óptico. Los más comunes son los acuosos, como Aquatex®, gelatina y gelatina de glicerol (común en microbiología), glicerol para microscopia de fluorescencia y sorbitol F líquido (jarabe de sorbitol que no cristaliza).

Imagen obtenida mediante un microscopio óptico o electrónico y hecha permanente con una placa o película fotográfica.

La utilizada para aumentar el poder de resolución de un microscopio óptico convencional. Se basa en el uso de objetivos especiales aptos para observar con aceite de inmersión y obtener 1.000 aumentos con dichos objetivos de inmersión (100x).

Aquel microscopio óptico que permite observar, sin necesidad de usar técnicas de tinción, muestras vivas (prácticamente transparentes). Manipula la luz de tal forma que es posible aumentar el contraste de la muestra y así observar estructuras que son invisibles en un microscopio convencional, particularmente los detalles de estructuras microscópicas.

Microscopio óptico que utiliza luz ultravioleta (200-400 nm), que al ser de longitud de onda más corta que la visible, permite obtener mayor resolución. Al ser la luz UV dañina para las células, los materiales vivos solo pueden ser inspeccionados durante cortos períodos de tiempo y mediante un sistema de visualización indirecta. La radiación se hace visible al proyectarla sobre una pantalla fluorescente, mediante un circuito cerrado de televisión o registrando la imagen en una placa fotográfica. Se utiliza en la técnica de inmunofluorescencia (normalmente con iluminación epifluorescente) para detectar específicamente especies bacterianas reconocidas por anticuerpos específicos conjugados con sustancias fluorescentes, a través de un filtro protector. También se utiliza para examinar cromosomas y otros materiales que contengan ácidos nucleicos, los cuales absorben fuertemente la luz ultravioleta.

Instrumento que sigue el mismo principio que el microscopio óptico convencional, pero con la peculiaridad que está montado de forma totalmente opuesta. La luz proviene de arriba y la platina y el objetivo se encuentra debajo de ella. Por su disposición permite observar muestras o células vivas situadas en el fondo de un recipiente en condiciones estériles e hidratadas. Se utiliza para observar el crecimiento celular en la producción de anticuerpos monoclonales o en la producción de protoplastos, entre otras aplicaciones que no son posibles con los microscopios convencionales.

Microscopio óptico equipado con una platina circular giratoria con 360° de rotación, un polarizador para generar luz polarizada y un segundo polarizador (llamado analizador) que se encuentra entre la muestra y el ocular y que deja pasar únicamente la luz que vibra en un único plano. Se utiliza para identificar sustancias cristalinas (minerales) en secciones delgadas o material fibroso (como el citoesqueleto), sustancias amiloides, colágeno, cristales de uratos, queratina, sílice, o granos de polen, entre otras muestras.

Aquel que realiza secciones finas (de 30 a 80 µm) de material biológico congelado para su observación con el microscopio óptico. También existen disponibles comercialmente modelos como en los microtomos de parafina.

1. Lente o sistema de lentes de los instrumentos ópticos, colocado en la parte que se dirige hacia el espécimen a observar. Es el elemento más importante y complejo de la lupa binocular y del microscopio óptico, porque es donde se produce la mayor parte del aumento aportado por los mismos. Recoge la luz que atraviesa la sección de tejido o muestra. Normalmente es un cilindro que contiene una o más lentes de vidrio de alta calidad y precisión, cuya función es captar la luz procedente de la muestra. En el microscopio óptico existen dos tipos básicos: objetivo seco y objetivo de inmersión, que se diferencian en función del medio situado entre la muestra y la lente del objetivo, pero los cuatro tipos clásicos son en función del aumento: i) objetivo de barrido (4x) que aumenta 40 veces; ii) objetivo de baja potencia (10x) que aumenta 100 veces; iii) objetivo de alta potencia (40x) que aumenta 400 veces; y iv) objetivo de inmersión en aceite (100x). 2. En un sistema de gestión de la calidad, resultado a lograr. Puede ser estratégico, táctico u operativo. La organización establece los objetivos de la calidad de forma coherente con la política de la calidad, para lograr resultados específicos. Véase; objetivo seco; objetivo de inmersión.

Aquel de un microscopio óptico en el que no hay ningún medio o compuesto entre la muestra o espécimen y el objetivo aparte del aire. Son apropiados para observar especímenes o muestras a un máximo de 400 aumentos.

Sistema de lentes de una lupa binocular o de un microscopio óptico que proyecta la imagen sobre la retina del observador.

1. En cromatografía, medida de la efectividad con la que se separan entre sí dos solutos. 2. En microscopía, capacidad de distinguir entre dos puntos u objetos separados y adyacentes. El límite teórico de resolución de un microscopio es aproximadamente la mitad de la longitud de onda de la radiación utilizada. En consecuencia, cuanto menor sea la longitud de onda, mayor será la resolución. Un buen microscopio óptico logra hasta 1.500 aumentos con una resolución de 200 nm, mientras que un microscopio electrónico alcanza una resolución de 0,5 nm, con 250.000 aumentos en la pantalla.

Aquella que usa un colorante que reacciona con el ADN y se utiliza en histología para la tinción de cromosomas y su observación al microscopio óptico.

Método de tratamiento de muestras para su observación o examen al microscopio óptico o electrónico. Consiste en teñir solamente el fondo de modo que la muestra no teñida contrasta claramente sobre un fondo oscuro. Esto permite poner en evidencia las cápsulas bacterianas.

Tipo de microscopio que permite revelar la presencia de partículas que no pueden observarse con un microscopio óptico convencional. Las partículas coloides, partículas de humo, etc., pueden estar suspendidas en un líquido o gas en un pequeño recipiente que se coloca sobre un fondo oscuro y al que se ilumina con cono de luz intensa que tiene su salida en la misma cara por la que se observa, de modo que en el fondo oscuro se forman unos sistemas anulares y brillantes de difracción.

Instrumento óptico diseñado para observar imágenes tridimensionales con alta nitidez debido a que solo se captura la luz del plano de la muestra que se está enfocando. Forma parte de la generación de microscopios diseñados en la década de 1980. Combina tecnología del microscopio fluorescente con la imagen electrónica de la muestra y los puntos de luz suministrados. Con la herramienta de escaneo láser se puede filtrar la luz que proviene de los planos fuera de foco, y controlar la profundidad de campo. Básicamente, las imágenes visualizadas no están limitadas a muestras delgadas. Entre sus aplicaciones muy novedosas, permite: i) monitorizar el movimiento de las moléculas dentro de las células; ii) localizar la posición de las secuencias de los ácidos nucleicos de las células; iii) realizar hibridación histoquímica de alta resolución con procedimientos no isotópicos, algo imposible antes de la invención de este tipo de microscopio; iv) visualizar en tres dimensiones incluyendo el interior; y v) registrar procesos de secreción en células vivas.