Diccionario

Grado de concordancia entre el resultado de las medidas y el valor verdadero de la magnitud que se pretende medir. No puede determinarse cuando el valor verdadero es desconocido, pero sí tiene sentido cuando este se conoce o cuando se comparan las medidas con la que proporciona un método o prueba del que se sabe de antemano que tiene un alto grado de exactitud, y se emplea como referencia para la calibración. La exactitud se ve afectada por los errores sistemáticos y los errores aleatorios.

Término que describe las medidas de protección, control y responsabilidad con respecto a los agentes biológicos y toxinas, manejadas en laboratorio, para prevenir su pérdida, robo, mal uso, desviación, el acceso no autorizado y la liberación intencional no autorizada. En la actualidad, el término biocustodia reemplaza al de bioprotección. Este término fue acuñado en el seno de la Reunión de Expertos de la Convención sobre la Prohibición del Desarrollo, la Producción y el Almacenamiento de Armas Biológicas y Toxínicas y sobre su Destrucción, celebrada en 2008 en la sede Europa de las Naciones Unidas (ONU) en Ginebra (Suiza), dado que las comunidades hispanohablantes consideraron que era un término más correcto y que reflejaba además, con más exactitud lo que el vocablo inglés ´biosecurity´ significa.

Hace referencia a un leve error positivo en los resultados de una prueba o test, como consecuencia de los propios reactivos utilizados o soportes de la reacción, como placas de microtitulación ELISA. Generalmente las compañías de diagnóstico hacen lo posible, e incluso en ocasiones garantizan, que sus reactivos poseen valores despreciables de blancos. Normalmente, si existen, suelen ser muy reducidos, de manera que no tienen efecto alguno en la exactitud de las pruebas o tests. El valor del blanco de reactivo es de máxima importancia a la hora de efectuar mediciones y deducciones de resultados, especialmente durante las mediciones de bajas concentraciones. Para medir el blanco de reactivo, se suele utilizar agua desionizada estéril y de alta calidad o el tampón de extracción usado (habitual en técnicas ELISA) o agua fisiológica tamponada, incluso sustrato enzimático, en lugar de la muestra y se efectúa la prueba o test normalmente, según el protocolo. Seguidamente, se sustrae el valor de blanco de reactivo al valor de los resultados de la muestra. El valor de blanco de reactivo puede cambiar entre distintos lotes de reactivos o soportes de reacción. Por tanto, debe medirse el blanco de reactivo cada vez que utilice un lote diferente de reactivos o soportes de reacción, como placas de microtitulación ELISA, o tubos o placas de PCR.

Acción y efecto de calibrar o ajustar, con la mayor exactitud posible, un instrumento de medida con respecto a un patrón de referencia. Incluye al conjunto de operaciones que tienen como finalidad establecer las relaciones entre los valores indicados por una medida material o por un instrumento de medida y los valores correspondientes de un mesurado.

1. Trazado o ajuste de un instrumento de medida, o determinación de sus errores, mediante comparación con un patrón apropiado. Los patrones necesarios, generalmente, se definen y construyen por entidades oficiales como la Organización internacional para estandarización (ISO) o la Comisión Permanente de Pesas y Medidas en España. El ajuste de un instrumento de medida con respecto a un patrón de referencia debe realizarse con la mayor exactitud posible. 2. (size grade, sizing). Determinación del calibre de un producto.

1. Analito puro en un disolvente o matriz apropiados que se utiliza para preparar la curva de calibración. Los calibradores tienen una composición semejante a la de los controles, pero han de prepararse de forma independiente, porque los controles se utilizan para comprobar la exactitud de la curva de calibración. 2. Instrumento o aparato de medida de precisión para calibrar instrumentos o realizar mediciones de precisión.

1. Aquel que se añade o está presente en la muestra. En PCR, su uso permite evaluar la integridad del ADN y la detección de inhibidores de la amplificación molecular de origen vegetal, del vector o de un sustrato. Son generalmente específicos del anfitrión o huésped o limitados a un grupo definido de especies relacionadas, como ADN con secuencia y concentración conocidas agregadas a las muestras. 2. El sistema de control interno lo constituyen un conjunto de medidas que toma una organización con el fin de proteger sus recursos contra el despilfarro, el fraude o el uso ineficiente. Tiene como finalidad asegurar la exactitud y la confiabilidad de los datos de la contabilidad y las operaciones financieras.

Aparato para efectuar mediciones muy precisas en volúmenes muy pequeños (del orden de 10 µL) de muestra. Se utilizan para efectuar medidas de parámetros físico-químicos como pH, O₂, CO₂, amoníaco, H₂S, ORP (potencial de oxidación-reducción), Ca, Na, Cl, K, otros iones y conductividad, con alta sensibilidad y exactitud. Su funcionamiento se basa en una línea de microsensores, que permite su uso en placas de 96 pocillos, tubos de ensayo, microcubetas o microviales. Son muy utilizados en técnicas de biología molecular y celular, en investigaciones en plantas, raíces y suelos, y análisis de fluidos de floema o de xilema, debido a su rapidez y versatilidad. Al no estar basados en absorbancia ni fluorescencia, permiten su utilización en muestras opacas, sucias o extractos brutos de tejidos vegetales o suspensiones de suelo o sustrato.

Concentración mínima de un patógeno o de un analito que puede medirse dentro de los límites especificados de precisión y exactitud.

Recipiente de vidrio o plástico donde se preparan o mezclan soluciones químicas o disoluciones. Hay diferentes tipos según su uso. Es un recipiente esférico, de base plana y cuello recto y estrecho, generalmente con una marca (aforo) para indicar su capacidad. Existen diferentes tipos según su uso. Se emplea para medir con exactitud un volumen determinado de líquido.

La que tiene por objeto definir las características que deben presentar los productos en el proceso de comercialización. Las normas de calidad de frutas y hortalizas suelen establecer varias categorías o clases para cada producto. En los productos químicos y reactivos de laboratorio son primordiales su concentración y pureza. La pureza de los reactivos es fundamental para la exactitud del análisis. En el laboratorio se dispone de distintos tipos de reactivos (sólidos, líquidos o disoluciones preparadas) tal y como se comercializan. En general, las empresas ofertan un mismo producto con varias calidades.

Aquellos datos, factores o valores numéricos que se toman como necesarios para evaluar la fiabilidad de un análisis o prueba de laboratorio. En Fitopatología los principales son: sensibilidad y especificidad analíticas, precisión analítica y exactitud diagnóstica, valor predictivo de positivos y negativos y razón de verosimilitud, tanto positiva como negativa.

Grado de concordancia entre diferentes medidas realizadas en las mismas condiciones, al nivel en que pueden ser controladas por el método experimental, prueba o instrumento utilizado; si el conjunto de medidas presenta mucha dispersión, el método es impreciso, mientras que si están muy concentradas en torno a un valor, el método es preciso. Un método puede ser muy preciso, pero ofrecer poca exactitud; es decir, ofrecer siempre la misma medida, pero que esta medida no se corresponda con el valor real de la magnitud.

Es la menor concentración de analito que puede determinarse con cierta precisión y exactitud, bajo condiciones experimentales bien definidas. Generalmente, para establecerlo se aplica la norma en la que la concentración del analito que da una señal igual al blanco más dos o tres veces la desviación estándar del blanco utilizado, establece el punto límite.

Zona comprendida entre los niveles inferior y superior de cuantificación (ambos inclusive) para la cual se ha demostrado que el procedimiento analítico es adecuado, en su precisión, exactitud y linealidad.

Aquel del que se conoce con exactitud la concentración de una o varias sustancias, por lo que se usa como referencia para verificar que los métodos de análisis se realizan correctamente, y que el funcionamiento de los equipos es el adecuado.

1. Capacidad de un método analítico o prueba para detectar o cuantificar exacta y específicamente el agente patógeno o el analito sin interferencias de impurezas, productos de degradación, excipientes, proteínas o ácidos nucleicos del material vegetal sano u otros agentes patógenos que pueden estar presentes en la muestra. Se expresa como el grado de inexactitud del método. 2. Grado en que las variaciones en la matriz afectan el desempeño de la prueba.

Grado de acuerdo entre el valor promedio obtenido en una larga serie de resultados de ensayos y una referencia aceptada o valor verdadero. El término también se refiere a que los valores que tome una variable sean los más auténticos posibles, generalmente está relacionado con la estimación de datos estadísticos, en donde, por ejemplo, una alta dispersión de los datos pone en duda la distribución. Cuando el término se aplica a un grupo de mediciones sobre un mismo mensurando, implica una componente de error aleatorio y una componente de error sistemático. En este caso la veracidad es la cercanía de la media de un grupo de mediciones al verdadero valor, y precisión es la cercanía de agrupación entre un grupo de resultados.

Representa la proporción de resultados verdaderos (tanto positivos como negativos verdaderos) en la población seleccionada, diagnosticados por una prueba o método analítico dado. Simplificado, se calcula como la fracción entre la suma de verdaderos positivos y verdaderos negativos (muestras correctamente diagnosticadas o detectadas) dividido por el número total de muestras analizadas, expresado en porcentaje. Es un importante parámetro de diagnóstico determinante de la fiabilidad de una prueba de detección o diagnóstico, de peso significativo en la validación de un nuevo ensayo o prueba, pues determina qué prueba o test de interés distingue mejor globalmente, entre las muestras tomadas de plantas sin enfermedad (o no infectadas) y las tomadas en plantas infectadas.