Diccionario

Secuencia que sirve de regla o norma para la síntesis de una copia.

Hebra o cadena no codificante.

La forma de ARN que transporta información desde el ADN en el núcleo hasta los sitios de los ribosomas de síntesis de proteínas en la célula y es, por tanto, la plantilla para la síntesis de proteínas.

1. Aquella que sirve de molde para la síntesis de una cadena de ácido nucleico complementaria. 2. En la replicación de ADN, cualquiera de las dos cadenas del ácido nucleico bicatenario (ADNbc, ARNbc) que, al separarse, sirve de molde para la síntesis de una cadena hija complementaria. Ambas cadenas de un ácido nucleico bicatenario sirven de molde para la síntesis de sendas hebras hijas durante la replicación. 3. En la transcripción, es sinónimo de cadena no codificante.

1. Aquel que sirve de plantilla para la síntesis de una cadena de ácido nucleico complementaria. 2. En la replicación de ADN, cualquiera de las dos cadenas del ácido nucleico bicatenario (ADNbc) que, al separarse, sirve de molde para la síntesis de una cadena hija complementaria. 3. En la transcripción, es sinónimo de cadena no codificante.

1. Aquel que sirve de plantilla para la síntesis de una cadena de ácido nucleico complementaria. 2. En la replicación de ADN, cualquiera de las dos cadenas del ácido nucleico bicanetario (ARNbc) que, al separarse, sirve de molde para la síntesis de una cadena hija complementaria. 3. En la transcripción, es sinónimo de cadena no codificante.

Cadena de ácido nucleico (ADN o ARN) cuya secuencia de bases es idéntica a la del ARN transcrito, con la diferencia de que en el ADN, las timinas reemplazan a los uracilos. Es la cadena complementaria de la que sirve de plantilla para la transcripción del ARN.

Una de las dos cadenas de ácido nucleico bicatenario (ADNbc, ARNbc) que sirve de plantilla o molde para la transcripción del ARN.

Enzima con actividad ARN polimerasa, que sintetiza fragmentos cortos de ARN (5-10 nt) complementarios de la cadena de ADN molde, para permitir la síntesis de ADN en la cadena retrasada durante la replicación. Es una enzima propia de los virus de ARN que cataliza la replicación del ARN a partir de una plantilla de ARN. Específicamente, cataliza la síntesis de la hebra de ARN complementaria a una plantilla de ARN determinada.

Adición o deleción de un nucleótido en una hebra de ADN en formación (lo cual puede deberse a la presencia de sustancias intercalares que actúan como mutágenos en la hebra que sirve de plantilla, como los colorantes de acridina) que redunda en un cambio del marco de lectura; normalmente da lugar a una terminación prematura de la traducción. Por consiguiente, el ARNm transcrito a partir del alelo mutado (con un nucleótido de más o de menos) será leído sin problemas hasta el punto de inserción o sustracción del nucleótido, pero a partir de allí, como el marco de lectura es diferente, los codones cobrarán otro significado, se incorporarán otros aminoácidos en la proteína o aparecerán codones de terminación prematura de la síntesis de esa proteína, según definición de G. Claros et al. (2003).

1. Vasija o pequeño recipiente empotrado en una superficie para recoger o contener un líquido. Receptáculo, generalmente cilíndrico e integrado en placas de poliestireno o polivinilo, las cuales se usan como parte de ensayos de diagnóstico e identificación, como las placas, generalmente de 96 pocillos de volumen máximo de 350 µL, usadas en reacciones de la técnica ELISA. El volumen de cada pocillo suele variar de 5 a 350 µL, según microplacas. 2. Aquellas rendijas o canales realizados en geles de agarosa para depositar la muestra. El gel se fabrica disolviendo polvo de agarosa en una solución tampón en ebullición. A continuación, se deja enfriar la solución a 55 °C y se vierte en un soporte, donde se solidifica. Se sumerge después el soporte en un equipo de electroforesis de electrodos que contiene solución tampón. Para preparar las muestras para la electroforesis, estas se mezclan con componentes que les agregan densidad, como el glicerol o la sacarosa. Estos proporcionan a las muestras más densidad que la del tampón de electroforesis. Las muestras pueden entonces colocarse por medio de una micropipeta en las rendijas visibles en el gel o pocillos, con la ayuda de una plantilla. Por su densidad, las muestras se sumergen en la solución tampón y permanecen en los pocillos.

Enzima capaz de transcribir o replicar ácidos nucleicos. Resulta crucial en la división celular (ADN polimerasa) y en la transcripción del ADN (ARN polimerasa). Catalizan la duplicación del ADN o ARN a partir de una plantilla o molde. En la técnica de PCR, se emplean ADN polimerasas termoestables, como la Taq ADN polimerasa, que resisten altas temperaturas y permiten la amplificación in vitro del ADN.

Cada una de las proteínas bacterianas que se unen a las hebras de ADN monocatenario, por ejemplo, las recientemente separadas por la helicasa durante la replicación del ADN, las generadas durante la recombinación o las resultantes de un daño. Se colocan una detrás de otra a lo largo de la hebra separada y forman una cubierta proteica que mantiene el ADN en el estado de elongación necesario para que pueda servir de plantilla durante la síntesis de ADN y de los ARN cebadores. En eucariotas, la principal proteína de unión a DNA monocatenario es un complejo de tres subunidades y se denomina proteína de replicación A (replication protein A, RPA).

Secuencia de bases de los ácidos nucleicos utilizados para la síntesis de cadenas de ADN o ARN complementarias. En la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), si la hebra de ADN sintetizada posee una secuencia cebadora en un extremo y una secuencia complementaria para un segundo cebador en el otro, se habla de molde corto y si la hebra se extiende más allá del sitio complementario del segundo cebador, se habla de molde largo.