Diccionario

1. Traspaso de fragmentos de ADN o de moléculas de ARN o de proteína de un gel de electroforesis a un filtro de membrana por simple capilaridad o por electroforesis. 2. (transfer). Movimiento o traslado programado de un agente biológico de una instalación a otra.

Denominación común.

Conjunto de técnicas utilizadas para la transformación estable de células vegetales con ADN desnudo previa permeabilización de la célula, generalmente mediante: i) biolística; ii) fibras de carburo de silicio, tipo comercial Whiskers u otras; iii) electroporación; iv) incorporación de ADN a protoplastos con el uso un agente fusógeno de membranas como el polietilenglicol (PEG); o conjunto de técnicas utilizadas generalmente para la expresión transitoria de genes, que suelen ser menos reproducibles, como: v) utilización de plásmidos encapsulados en liposomas; vi) microinyección o infiltración foliar; y vii) incorporación de ADN mediante láser o ultrasonidos.

Proceso en el que cromosomas completos se transfieren entre diferentes organismos, lo cual es distinto de la transferencia vertical típica de material genético de los parentales a la descendencia. Supone una transferencia masiva de genes localizados en el cromosoma transferido. Este fenómeno es particularmente relevante en los patógenos fúngicos, como se ha demostrado, entre otros, en: Alternaria alternata, Colletotrichum gloeosporioides y Fusarium oxysporum. El proceso puede suponer una rápida adaptación del organismo a nuevos nichos o nuevas condiciones ambientales; así como cambios en la patogenicidad, virulencia o especificidad hacia los huéspedes o anfitriones. Además, frecuentemente involucra cromosomas accesorios, que no son esenciales para la supervivencia básica, pero pueden portar genes que otorgan una ventaja selectiva como factores de patogenicidad. El mecanismo concreto de la transferencia horizontal de cromosomas no está enteramente determinado, pero una hipótesis sugiere que los cromosomas accesorios móviles podrían portar su propia maquinaria de transferencia, similar a los plásmidos bacterianos.

Transferencia indirecta efectuada mediante vectores bacterianos, principalmente Agrobacterium tumefaciens o mediante virus de ADN de plantas.

Denominación común de la transferencia tipo Northern, hibridación realizada sobre los fragmentos de ARN transferidos a una membrana, mediante un proceso análogo al de transferencia Southern, pero de ARN. El análisis Northern se usa para identificar las cadenas de ARN (total, mensajero, vírico, etc.) de secuencia semejante al ADN que se utiliza como sonda, tras separación por electroforesis en condiciones desnaturalizantes (en presencia de formaldehído) y transferencia a una membrana. A diferencia del tipo Southern que se utiliza para identificar ADN, el método Northern sirve para identificar ARN y realizar estudios de expresión génica, para conocer qué genes están activos formando ARNm en qué condiciones y en qué tejidos o tipos celulares.

Este tipo ocurre cuando esos mismos fragmentos o moléculas se siembran directamente sobre una membrana de filtro, con o sin aplicación de vacío.

Método para estimar la concentración de fragmentos de ADN o de moléculas de ARN o de proteína presentes en una muestra. Consiste en transferir directamente una alícuota de la muestra sobre una membrana de filtro de nitrocelulosa, éster de celulosa o nailon y en hibridar el ácido nucleico fijado a la membrana con una sonda. Si se trata de proteínas, consiste en hacer reaccionar la proteína de interés fijada a la membrana con un anticuerpo específico, previo marcado o conjugación de la sonda o del anticuerpo con isótopos radioactivos o fluorocromos. Tras lavados, la radiación ionizante o la fluorescencia emitida por la sonda o el anticuerpo se detectan por autorradiografía, fluorografía o imagen digital. Si en la membrana se ha incluido como referencia una serie de diluciones del mismo polinucleótido purificado o de la misma proteína purificada de concentración conocida, es posible cuantificar la cantidad de ácido nucleico o de proteína presente en la muestra analizada, por comparación de la intensidad de la mancha con la de la muestra de referencia. El método permite detectar hasta un picogramo (1 pg) de ácido nucleico; según definición del Vocabulario inglés-español de bioquímica y biología molecular de María V. Saladrigas (www.medtrad.org/panacea.html). Se denomina transferencia puntual cuando se efectúa de forma puntual o por hoyos.

Denominación común de la transferencia tipo Southern, hibridación realizada sobre fragmentos de ADN transferidos a una membrana; el método recibió este nombre en honor a su inventor, Edwin Southern. El ADN intacto (por ejemplo, un perfil de plásmidos) o digerido con una enzima de restricción es separado electroforéticamente por tamaño en un gel, tras lo que se procede a una depurinación (para facilitar la transferencia de fragmentos largos) y desnaturalización de los fragmentos de ADN de doble cadena en sus cadenas sencillas. Posteriormente, el ADN inserto en el gel es transferido a un filtro, frecuentemente de nitrocelulosa, éster de celulosa o nailon, con lo que en el filtro queda representada una réplica de la disposición de los fragmentos de ADN presentes en el gel. El filtro se incuba durante un tiempo con una sonda de ADNss o ARN marcada (radiactivamente, con digoxigenina o con un fluorocromo, entre otros); durante la incubación la sonda se va hibridando con las moléculas de ADN de cadena sencilla de secuencia complementaria (o muy parecida). La sonda unida al fragmento de ADN complementario se puede visualizar en el filtro de una forma sencilla mediante una exposición a una película de rayos X para el caso de sondas radiactivas, mediante revelado con anticuerpos conjugados con fosfatasa alcalina para sondas marcadas con digoxigenina o con una película sensible a la luz para el caso de sondas marcadas con un fluorocromo. Las hibridaciones con sondas marcadas con digoxigenina pueden revelarse también utilizando un sustrato quimioluminiscente, que es degradado por la fosfatasa alcalina y que emite luz; esta luz puede ser captada por una película o digitalmente por una cámara apropiada.

Denominación común de la técnica analítica utilizada para identificar proteínas específicas en una mezcla compleja de proteínas, como la que se presenta en extractos celulares o de tejidos vegetales. La técnica tiene tres etapas: i) separación por tamaño generalmente en un gel de poliacrilamida; ii) transferencia por difusión simple, por vacío o electroforesis a un soporte sólido (membrana de nitrocelulosa, éster de celulosa, o generalmente fluoruro de polivinilideno o PVDF) y, finalmente; iii) visualización colorimétrica mediante ELISA directo o indirecto, con el uso de anticuerpos específicos marcados usualmente con fosfatasa alcalina, o anticuerpos específicos y antiespecie conjugados y un sustrato apropiado. También se puede realizar el revelado mediante quimioluminiscencia, fluorescencia, o radiactividad. Se han diseñado aparatos que permiten la electrotransferencia simultánea a varias membranas, con objeto de revelar las distintas copias con diferentes anticuerpos específicos. Están disponibles comercialmente membranas de nitrocelulosa o fluoruro de polivinilideno, polifluoruro de vinilideno o polivinilideno fluoruro (PVDF) precortadas, compatibles con la mayoría de aparatos de electrotransferencia.

La caracterizada por la presencia de numerosas invaginaciones en su pared, circunstancia que aumenta considerablemente la superficie de la membrana. En la mayoría de casos se trata de células de compañía modificadas, y se considera que están implicadas en la carga del floema en las hojas, según el Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH.

La cepa microbiana se suele conservar y guardar en forma de cultivo activo en el medio de cultivo en el que ha crecido. Sin embargo, estas células no pueden permanecer indefinidamente en el mismo tubo, porque al seguir activas excretan productos tóxicos del metabolismo que se acumulan, provocando el envejecimiento y muerte celulares, por lo que es necesario transferirlas a otro tubo con medio de cultivo fresco. Este es el peor método para conseguir la estabilidad genética, puesto que al estar las células creciendo hay una alternancia de generaciones, y al cabo del tiempo las células que se están guardando serán descendientes lejanos de las células iniciales y es posible que ya no conserven algunas de sus características. Si se utiliza este método es aconsejable retardar el envejecimiento y alargar los períodos entre dos resiembras. Existen diversas estrategias, como: i) disminuir la cantidad de inóculo; ii) rebajar la proporción de algunos nutrientes en el medio de cultivo; iii) inocular en picadura los microorganismos que son anaerobios facultativos, ya que el crecimiento en presencia de oxígeno es más rápido y origina productos generalmente tóxicos; iv) almacenar los cultivos a 4-8 °C, o v) recubrir el crecimiento con una capa de aceite mineral estéril. Con ello se consigue también evitar en la medida de lo posible la desecación del medio de cultivo, que podría ser tóxico para las células al aumentar su concentración. Hay que tener en cuenta que los microorganismos muy aerobios, no se pueden guardar en tubos completamente cerrados. Otro inconveniente de la transferencia periódica es que la contaminación de los cultivos resulta más fácil al tener que manejar los tubos a lo largo del tiempo y también por la posibilidad de entrada de ácaros en los mismos.

Traspaso de fragmentos de ADN, de moléculas de ARN o de proteína, del gel de electroforesis a una membrana de filtro por capilaridad o electroforesis.

Revelado inmunológico realizado sobre aquellos antígenos previamente separados electroforéticamente en un gel y posteriormente electrotransferidos a una membrana. Básicamente consiste en realizar una transferencia tipo Western y un posterior revelado mediante técnicas inmunoenzimáticas ELISA en un soporte sólido (generalmente membrana o gel).

Polipéptidos de menos de 10 kDa, compuestos por 70 a 90 aminoácidos. Son moléculas catiónicas con ocho cisteínas y se diferencian de los otros péptidos antimicrobianos de plantas en que pueden unirse a una amplia gama de lípidos: ácidos grasos, fosfolípidos, prostaglandina B2 y acil-coenzima A. Por esta razón también se les denomina de transferencia de lípidos no específicos. Presentan actividad antifúngica y bactericida y promueven la permeabilización de la membrana de las células patógenas. Se ha sugerido que podrían insertarse en las membranas de las células fúngicas y formar un poro que permitiría el flujo de salida de iones intracelulares, generando la muerte celular.

Sala limpia específicamente adaptada para efectuar operaciones relacionadas con cultivo de tejidos vegetales in vitro.

Sigla de las Agrupaciones de Defensa Vegetal, creadas en 1983 tras la transferencia de competencias del Estado en agricultura a la Comunidad de Cataluña/Catalunya. Se trata de asociaciones de productores y operadores de medios de defensa fitosanitaria. Las ADV actualizan y adaptan sus funciones a la normativa de uso sostenible de los plaguicidas. Velan para que en todas las explotaciones que tienen asociadas se apliquen los principios de la GIP que establece la Directiva 2009/128/CE del Consejo, y la utilización racional de los productos fitosanitarios y otros medios de defensa fitosanitaria. Para su reconocimiento están obligadas a presentar un programa anual de actuación y contratar personal técnico asesor en GIP. Colaboran activamente con el Servicio de Sanidad Vegetal en el desarrollo del programa anual de vigilancia de plagas del Departament d’Agricultura, Ramaderia, Pesca i Alimentació (DARP) (Departamento de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentación de la Generalidad de Cataluña/Generalitat de Catalunya). Dan apoyo a las siete estaciones de avisos fitosanitarios que actualmente hay en Cataluña. Están distribuidas en la mayoría de comarcas catalanas y constituyen una red de asesoramiento técnico básico para desarrollar los programas de actuación en Sanidad Vegetal.

Acrónimo del inglés. En español, Instituto de Investigación Agrícola de Albania, que se fundó en Laprakë en 1948, y en 1952 de nuevo pasó a denominarse Instituti i Kerkimeve Shkencore Bujqesore (Instituto de Investigación Científica Agrícola). En 1956, el Instituto fue trasladado a nuevas instalaciones en Lushnjë, al sur de Albania. Su misión fue la investigación y experimentación en el campo agrícola, el estudio de los cultivos agrícolas y su situación fitosanitaria, así como el desarrollo de estudios de pedología en terrenos agrícolas de propiedad estatal. En 2006, el Instituto fue disuelto por ley como consecuencia de una reorganización nacional, tras lo cual se crearon nuevas instituciones científicas (denominadas Centros de Transferencia de Tecnología Agrícola (en albanés: Qendra e Transferimit të Teknologjive Bujqësore).

1. Que evita la oxidación. 2. Molécula capaz de retardar o prevenir la oxidación de otras moléculas. La oxidación es una reacción química de transferencia de electrones de una sustancia a un agente oxidante. Las reacciones de oxidación pueden producir radicales libres que comienzan reacciones en cadena que dañan las células. Los antioxidantes terminan estas reacciones quitando intermediarios del radical libre e inhiben otras reacciones de oxidación, oxidándose ellos mismos. Debido a esto, los antioxidantes son a menudo agentes reductores tales como los tioles o polifenoles. Aunque las reacciones de oxidación son cruciales para la vida, también pueden ser perjudiciales; por tanto, las plantas mantienen complejos sistemas de múltiples tipos de antioxidantes, como la vitamina C, y enzimas, como varias peroxidasas. Los niveles bajos de antioxidantes o la inhibición de las enzimas antioxidantes causan estrés oxidativo y pueden dañar o matar las células.

Sigla del inglés. En español, Centro de Transferencia de Tecnología Agrícola de Vlora (Albania). Organización pública del gobierno albanés que se centra en la transferencia de tecnología innovadora en los principales cultivos frutales del país (olivo, vid, frutales de hueso o carozo y cítricos). La organización también participa en actividades de investigación aplicada, cultivos in vitro, caracterización molecular de germoplasma de cultivos, y protección de cultivos, con especial énfasis en virus de plantas, entre otras actividades, en el ámbito de la agricultura y el sector agroindustrial.

Conjunto de cromosomas de un hongo, caracterizado por el número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas. El estudio del cariotipo suele hacerse mediante electroforesis de campo pulsante (pulse-field gel electrophoresis, PFGE), porque a menudo los cromosomas fúngicos son muy pequeños, pero se resuelven bien por PFGE, y porque la técnica es independiente de la meiosis, permitiendo el análisis de hongos y estructuras asexuales. Su análisis se emplea en Fitopatología para identificar especies y cepas patógenas, diferenciar razas de hongos, estudiar variaciones genómicas relacionadas con la virulencia y comprender la evolución y la organización genética de los patógenos fúngicos. La inestabilidad genómica es frecuente en diversas especies de hongos fitopatógenos, como Fusarium oxysporum, y a menudo resulta en variaciones en el cariotipo y en alteraciones de la patogenicidad y virulencia. Esta variabilidad resulta fundamentalmente de reordenaciones cromosómicas y de la presencia de cromosomas accesorios, que son aquellos que están presentes solo en algunas cepas y que además son inestables. Las reordenaciones cromosómicas son la principal causa de las variaciones del cariotipo y tienen un papel importante en la evolución de los hongos fitopatógenos, ya que pueden ser un mecanismo para la generación de nuevas cepas más virulentas. Los cromosomas accesorios son también una importante fuente de polimorfismos en el cariotipo. La transferencia horizontal de cromosomas (HCT, por sus siglas en inglés) podría ser una herramienta esencial para el intercambio genético y la evolución genómica de los hongos. Los hongos fitopatógenos sufren extensas reordenaciones cromosómicas durante los ciclos reproductivos sexuales y asexuales. Estas reordenaciones cromosómicas ocurren mediante mecanismos aún desconocidos, pero poseen muchas ventajas evolutivas, ya sea en términos de adaptación, especiación, modificación o expansión del rango de huéspedes o anfitriones, o en incrementar la virulencia.

Cepas bacterianas de Rhizobium rhizogenes (antes Agrobacterium radiobacter) no patógenas, utilizadas para el control biológico de cepas tumorígenas de Rhizobium spp. (antes Agrobacterium spp.). La cepa K84 excreta un antibiótico específico contra cepas causantes de tumores de Rhizobium spp. denominado agrocina 84 (codificada por el plásmido pAgK84) y controla eficazmente a las cepas patógenas sensibles y también a algunas de las resistentes al mismo (aunque en menor proporción), utilizando además otros mecanismos implicados, como la síntesis de otras sustancias antibacterianas (la agrocina 434, y el sideróforo ALSK84), y la colonización del sistema radicular mediante la formación de biopelículas. Tanto el plásmido pAgK84 como el plásmido Ti pueden ser transferidos entre la cepa K84 y cepas patógenas. Sin embargo, mientras la transferencia del plásmido Ti a la cepa K84 es poco frecuente, la del pAgK84 desde la cepa K84 a las patógenas ocurre con frecuencia, poniendo en peligro el biocontrol. Para asegurar su efectividad, se obtuvo un mutante de deleción Tra- de pAgK84, deficiente en su transferencia por conjugación, que se denominó cepa K1026, con la que el control biológico es seguro. Dicha cepa se utiliza en muchos países en un producto denominado comercialmente Nogall, pero su uso no está autorizado en la Unión Europea.

Sigla de Centro de Investigaciones Científicas y Tecnológicas de Extremadura de la Junta de Extremadura de España. Tiene su origen en las transferencias de investigación agraria a las CC. AA. en 1984 del CRIDA 08 de Extremadura del INIA. Ente de derecho público con autonomía patrimonial, organizativa y funcional, de la Junta de Extremadura. Está integrado por el Instituto de Investigaciones Agrarias La Orden-Valdesequera, el Instituto Tecnológico Agroalimentario de Extremadura (INTAEX), el Instituto del Corcho la Madera y el Carbón vegetal (ICMC) y por el Centro de Agricultura Ecológica y de Montaña (CAEM).

Sigla de Centro Nacional de Biotecnología, fundado en 1992, tiene su sede en el Campus de la Universidad Autónoma de Madrid. Centro estratégico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con un objetivo mixto académico y de transferencia de tecnología en el área de la Biotecnología. La misión del centro es encontrar soluciones innovadoras a los grandes retos de la sociedad europea en las áreas de salud, alimentación y medio ambiente. Su departamento de Genética Molecular de Plantas, integra un grupo de investigación en interacción planta-patógeno en infecciones virales.

Acrónimo de Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, entidad pública descentralizada por servicios con régimen privado, encargada de generar conocimiento científico y soluciones tecnológicas a través de actividades de investigación, innovación, transferencia de tecnología y formación de investigadores, en beneficio del sector agropecuario colombiano.

Acrónimo en italiano de Consiglio per la Ricerca in Agricultura e l´analisi dell´Economia Agraria. En español, Consejo para la investigación en agricultura y el análisis de la economía agraria. Organización nacional con sede en Roma (Italia), bajo la supervisión del Ministerio de Políticas Agrícolas, Alimentarias y Forestales. Se creó en 2015 por la unión del Consejo de Investigación y Experimentación (CRA) y el Instituto Nacional de Economía Agraria (INEA). Posee diferentes centros de investigación y fomenta las relaciones institucionales e internacionales, la transferencia de tecnología y comparte bancos de datos. Su Centro de Investigación para la Protección y Certificación Vegetal (CREA-DC DIALAB) de Roma es actualmente laboratorio de diagnóstico europeo de referencia (EURL) para bacterias, incluidos fitoplasmas, virus y viroides.

En hongos, aquel que es adicional al conjunto de cromosomas típicos de una especie, denominados cromosomas centrales, básicos o troncales (core chromosomes), y que no es esencial para la supervivencia básica del organismo. Sin embargo, los cromosomas accesorios pueden contener genes que otorguen importantes ventajas adaptativas al patógeno, como patogenicidad, resistencia frente a defensas del huésped o anfitrión, producción de toxinas, o su adaptación a un ambiente específico. Generalmente son clave en la evolución de la patogenicidad, permiten la rápida especialización en nuevos huéspedes, anfitriones u hospedadores y su estudio ayuda a comprender la emergencia de nuevas enfermedades en cultivos o masas forestales. Su presencia en Alternaria alternata, Colletotrichum gloeosporioides y Fusarium oxysporum, es relevante para estos patógenos. Comparados con los cromosomas característicos de la especie, los cromosomas accesorios difieren, entre otros aspectos, en densidad génica, contenido en GC y frecuencia de recombinación, lo que sugiere que pueden haberse adquirido por transferencia horizontal. A pesar de ser dispensables, los cromosomas accesorios tienen un papel muy importante en la patogenicidad en algunas especies de hongos, aunque no en otras. Como ejemplo, se ha observado una pérdida en la producción de toxinas y en la patogenicidad del patotipo de tomate de Alternaria alternata debido a la pérdida de un cromosoma accesorio.

Reacción química de purina desoxirribonucleósidos, desoxiadenosina y desoxiguanosina, y ribonucleósidos, adenosina o guanosina, en la que el enlace β-N-glucosídico se escinde hidrolíticamente liberando una base nucleica, adenina o guanina, respectivamente. Básicamente consiste en la eliminación del enlace N-glucosídico entre la base nitrogenada y el azúcar, con la consiguiente pérdida de un residuo de adenina o guanina. El proceso se efectúa en transferencias Southern para facilitar la transferencia de fragmentos largos.

Conjunto de herramientas de alto rendimiento para la asignación de términos de ontología génica a genes o proteínas mediante análisis de similitud de secuencias. Basado en el motor de alineamiento de secuencias de proteínas y ADN DIAMOND, cuya velocidad es de dos a cuatro órdenes de magnitud mayor que la de BLAST, D2GO posibilita la anotación funcional rápida y eficiente de conjuntos de datos a gran escala; por ejemplo, sus desarrolladores documentan la asignación de dos millones de términos GO a cerca de 130.000 proteínas en menos de 13 min en un ordenador portátil estándar. El procedimiento consiste en la transferencia de términos de ontología génica desde secuencias previamente anotadas en la base de datos no redundante del NCBI hacia las secuencias en análisis. Permite la identificación rápida de agentes patógenos y genes asociados a enfermedades de vegetales directamente en campo o laboratorio, incluso con recursos informáticos limitados. Se usa frecuentemente en Fitopatología para el análisis comparativo de secuencias obtenidas por secuenciación genómica o metagenómica. Este programa es de código abierto y uso gratuito.

1. Transferencia, propagación o transporte de material infeccioso o inóculo al tejido vegetal sano. 2. Unidad de dispersión o diseminación de las plantas (semillas, frutos, esporas, etc.). Puede ser ejecutada activamente por la planta mediante mecanismos de proyección (autocoria), asistida por animales (zoocoria), viento (anemocoria), o agua (hidrocoria).

Parámetro que cuantifica la transferencia de materia en las reacciones catalizadas por sólidos o reacciones fluido-sólido no catalíticas, englobando todos los procesos difusionales que se producen en el sistema reaccionante, como una difusión en membrana.

Esteroide que se encuentra exclusivamente en las flores y las hojas de las especies Digitalis purpurea, D. orientalis y D. lanata. Es un hapteno que se utiliza frecuentemente como molécula señal o marcador en inmunología e hibridación molecular, para el revelado de reacciones como otros marcadores (biotina o fluoresceína). Habitualmente, la digoxigenina se introduce químicamente por conjugación, en biomoléculas (proteínas, anticuerpos, ácidos nucleicos) para ser detectados en ensayos adicionales. Son muy populares los anticuerpos anti-digoxigenina, ya que se utilizan en una extensa gama de ensayos inmunológicos como ELISA, electrotransferencias, etc. e hibridaciones moleculares e hibridación in situ y confieren gran sensibilidad a la reacción. De hecho, el uso de precursores no radiactivos para marcar ácidos nucleicos ha hecho a la hibridación molecular más accesible. El precursor no radioactivo más utilizado son los derivados de la molécula DIG, que está unido a través de un brazo espaciador (once residuos de carbono) a uridín-nucleótidos, y se incorpora enzimáticamente en los ácidos nucleicos mediante métodos estándar.

1. Acción y efecto de diseminar o extender. 2. En relación con enfermedades de plantas, la transferencia, propagación o transporte de material infeccioso o inóculo al tejido vegetal sano por el viento (polen) y lesiones mecánicas (producidas por áridos o rameado), agua (riego o lluvia), insectos vectores, animales (nematodos, aves, mamíferos rumiantes), herramientas o maquinaria de corte, técnicas de cultivo (injerto, poda, recolección por vareo, entutorado, transmisión mecánica por el operario), inoculación experimental (inoculación mecánica, cuscuta, injerto de inoculación o inyección) u otros medios (injerto natural de raíces, semilla, tubérculos, rizomas, bulbos o cualquier material vegetativo contaminado, etc.).

1. Porcentaje de clones correctos obtenidos en una reacción de clonación. 2. Eficiencia de transferencia nuclear de ADN.

Término del inglés que se aplica comúnmente a la transferencia continua de datos desde un dispositivo registrador (emisor) a un procesador de datos, registrador gráfico o microprocesador.

1. Transferencia, propagación o transporte de material infeccioso o inóculo al tejido vegetal sano. 2. Fase de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Transferencia de material genético entre poblaciones mediante diseminación de individuos, reproducción o vectores; en el caso de los patógenos de vegetales, el flujo genético contribuye a su variabilidad genética, adaptación y virulencia, así como a la expansión geográfica de enfermedades de plantas.

Enzima que cataliza la hidrólisis de ésteres de fosfato. Se utiliza para diversos protocolos experimentales, que incluyen, entre otros, la eliminación de grupos fosfatos de moléculas de ADN (para evitar la religación de vectores en un experimento de clonación, por ejemplo) y técnicas inmunológicas. La enzima procedente de la mucosa intestinal de ternera es la más utilizada en la técnica ELISA en Fitopatología y en inmunodetección en general, para marcar anticuerpos y proteína A. Su sustrato soluble es el p-nitrofenil fosfato en dietanolamina a pH 9,8. Su hidrólisis produce una coloración amarilla muy intensa en disolución alcalina, cuantificable espectrofotométricamente a 405 nm. Si se utiliza un sustrato cromogénico precipitante de cloruro de nitroblue tetrazolio (nitroazul de tetrazolio) o NBT con 5-bromo 4-cloro 3-indolil fosfato (BCIP), produce precipitados color azul oscuro a púrpura. Es muy utilizado para localización de patógenos (especialmente de virus) por inmunodetección (inmunohistoquímica e inmunoimpresión-ELISA) y en inmunoelectrotransferencia. Ambos sustratos están disponibles comercialmente en forma de pastillas para su disolución en agua.

Elemento mineral esencial del grupo de los macronutrientes. Interviene en reacciones de transferencia de energía y es componente de enzimas, ácidos nucleicos y fosfolípidos, entre otros compuestos orgánicos. Constituye del 0,15 % al 1 % del peso seco de la mayoría de las plantas cultivadas. En las plantas también se encuentra en forma soluble como ortofosfato. Se absorbe del suelo en forma de ion fosfato. Su carencia y exceso provoca fisiopatías. Su carencia generalmente provoca menor crecimiento y menor emisión de nuevos órganos vegetativos, entre ellos hojas y se observan en hojas viejas unas tonalidades púrpuras intervenales y también sobre el envés. La planta toma un aspecto raquítico, crece lentamente y se produce un retraso en la fase de maduración, dependiendo del cultivo. Su exceso puede bloquear ciertos elementos antagonistas como Fe, Zn o Cu. Las bajas temperaturas pueden acarrear una mala asimilación del fósforo, como es frecuente en semilleros de tomate en invierno.

Fracción de una población que incorpora ADN foráneo. Se expresa como el cociente entre el número de sucesos de transformación y el número de explantos a los que se ha disparado con la pistola de genes, han sido cocultivados con Agrobacterium o sometidos a otras técnicas de transferencia de genes.

Aquel que se localiza en los plásmidos Ti o Ri de cepas tumorígenas de Rhizobium (antes Agrobacterium) y que es necesario para que tenga lugar el proceso de transferencia de ADN, pero no se integra en el genoma de la planta huésped o anfitriona.

Acrónimo del inglés. Base de datos pública y gratuita que contiene una extensa colección de secuencias de nucleótidos obtenidas a partir de más de 300.000 especies. Además de la secuencia, incluye información bibliográfica, anotaciones funcionales y, si se trata de una secuencia codificante, su traducción conceptual a proteína. Cada registro contiene una secuencia ininterrumpida de una molécula de polinucleótido (ADN genómico, ARN genómico, ARN precursor, ARNm (ADNc), ARN ribosómico, ARN de transferencia, ARN pequeño nuclear o ARN pequeño citoplasmático). De su gestión y distribución se encarga el NCBI (National Center for Biotechnology Information) en los Estados Unidos de América, con el ENA (European Nucleotide Archive) y el DDBJ (DNA Data Bank of Japan). Estas instituciones forman el consorcio INSDC (International Nucleotide Sequence Database Collaboration) que diariamente actualizan sus contenidos para que todas ellas dispongan de la misma información simultáneamente.

1. Proceso de unión de dos hebras de ácido nucleico por complementariedad de base, como el apareamiento de dos hebras de ADN para formar una doble hélice. Esta técnica se utiliza para detectar, localizar o identificar secuencias de nucleótidos, así como para establecer una transferencia eficaz de material genético a un nuevo huésped o anfitrión. 2. (hybridisation, hybridization). Cruce o apareamiento entre dos individuos genéticamente diferentes (que difieren en una o más características hereditarias).

Acrónimo de Instituto Canario de Investigaciones Agrarias. Organismo Autónomo de la Comunidad Autónoma de Canarias, adscrito a la Consejería de Agricultura, Ganadería y Pesca. Procede de la transferencia del Centro Regional de Investigación y Desarrollo Agrario (CRIDA-11) del INIA al Gobierno de Canarias en 1984. La sede central está ubicada en la finca Isamar, sita en el término municipal de San Cristóbal de La Laguna (Tenerife) y tiene adscritas dependencias y parcelas experimentales en las islas de Tenerife, Gran Canaria y Fuerteventura. Posee departamentos con experiencia en agricultura y Fitopatología tropical y subtropical.

Acrónimo de Instituto de Investigación y Formación Agraria y Pesquera, Alimentaria y de la Producción Ecológica de la Junta de Andalucía. Procede de la transferencia del Centro Regional de Investigación y Desarrollo Agrario (CRIDA-10) del INIA a la Junta de Andalucía en 1984, que es heredero de instituciones anteriores. Su sede central se ubica en Sevilla. Los centros de Alameda del Obispo (Córdoba), La Mojonera (Almería) y Las Torres, Alcalá del Río (Sevilla), poseen departamentos de Protección Vegetal y una red de Estaciones Experimentales.

Acrónimo de Instituto Murciano de Investigación y Desarrollo Agrario y Alimentario. Organismo autónomo de la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia de España. Procede de la transferencia del Centro Regional de Investigación y Desarrollo Agrario de Levante (CRIDA-07) del INIA a la Región de Murcia en 1984, pero es heredero de instituciones anteriores. Tiene su sede en la antigua Estación Sericícola en La Alberca (Murcia). Cuenta con un Departamento de Protección de Cultivos, un servicio de Certificación Sanitaria de Vid y una red de Estaciones Experimentales.