Diccionario

1. Membrana delgada, velo parcial o interior que recubre ciertos tipos de setas jóvenes, que al crecer se desgarra y sus restos pueden observarse en forma de escamas sobre el píleo y deja un anillo en el tallo (estípite). Se extiende desde el tallo hasta el margen del sombrero (píleo) y encierra las laminillas. 2. (velum). Velo de los nematodos constituido por una delicada membrana cuticular en el lado ventroanterior de la espícula.

Aquella a la que una macromolécula, como un virus, se mueve o desplaza en un campo gravitatorio estándar. La velocidad está influenciada por la masa, la forma, la hidratación y el volumen específico parcial de las macromoléculas, así como por la temperatura y la viscosidad del solvente. En un campo gravitacional estándar, el coeficiente de sedimentación de una macromolécula se calcula dividiendo su velocidad constante de sedimentación (en m/s) por la aceleración aplicada (en m/s2).

1. Proteína con función reguladora que aumenta la frecuencia de transcripción de un gen. Generalmente se trata de un factor de transcripción que reconoce y se une a una secuencia nucleotídica breve cerca del promotor del gen que regula, al promotor mismo, o a un potenciador de la transcripción. En los organismos procariotas un activador posee dos dominios separados característicos, el primero es un dominio de unión a una región específica del ADN situada generalmente cerca del promotor del gen y el segundo es un dominio de interacción con la ARN polimerasa. 2. Compuesto que aumenta la velocidad de la reacción enzimática, distinto de un catalizador o de su sustrato.

Aparato que se utiliza para combinar, dividir o preparar sustancias de baja viscosidad, generalmente líquidos. Consta de una placa o superficie que oscila horizontalmente con un movimiento orbital excéntrico, impulsado por un motor. Algunos de estos agitadores están dotados de reguladores de velocidad, placas calefactoras o cámaras calefactoras de incubación con temperaturas controladas.

Aquel de movimiento orbital (2-5 cm de desplazamiento lateral) y velocidad fija o regulable.

Técnica de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no precisa de ciclos de temperaturas para la desnaturalización de las hebras de ADN, ya que, debido a la acción de enzimas de restricción que generan mellas en el ADN, este proceso se realiza de forma enzimática. Es una modificación de la PCR o RT-PCR simple convencional que mejora su rendimiento final. Se basa en la capacidad de una ADN polimerasa modificada, para desplazar una hebra monocatenaria resultante de un corte en una región específica y a partir de esta hebra desplazada, iniciar la replicación o amplificación de ese ADN diana. Con este procedimiento, las hebras desplazadas sirven como molde para los nuevos ciclos de amplificación, generando por un lado que los productos de amplificación se multipliquen por más del doble al final de cada ciclo de amplificación y por otro, que se observe un incremento en la velocidad de reacción, sensibilidad y especificidad de la técnica respecto a la PCR o RT-PCR simple convencional. Se puede llevar a cabo la replicación, amplificación o la secuenciación de un ADN mediante una ADN polimerasa del tipo fago φ29 o 29 (Phi29). Se realiza en un único tubo, lo que contribuye a evitar contaminaciones, en plataformas convencionales de la PCR cuantitativa, con un mayor número y concentración de cebadores. Incrementa la eficiencia y sensibilidad de la PCR, y se efectúa aumentando la velocidad final de la reacción.

Aeronave de ala giratoria, es decir, vuela como los aviones, pero su ala es un rotor que gira por la acción del viento relativo que lo atraviesa de abajo a arriba. Su propulsión se realiza mediante una hélice, pero en lugar de alas, tiene un rotor como el helicóptero. Este rotor no está conectado al motor de la aeronave, por lo que gira libremente o autogira, impulsado por el aire, generando así la fuerza de sustentación. En el helicóptero, por el contrario, la propulsión y la sustentación se producen en el rotor que sí está impulsado por el motor. El autogiro puede conseguir velocidades de vuelo muy lentas, aunque no tiene la posibilidad de detenerse en el aire. Sus aplicaciones en agricultura son similares a las del helicóptero.

Método utilizado para introducir ADN foráneo en células vegetales, mediante bombardeo o disparos con micropartículas (microproyectiles) de oro o de tungsteno, en las que se ha hecho precipitar el ADN. Son disparados sobre los tejidos vegetales a altas velocidades, atraviesan la pared y la membrana celular y llevan al interior de la célula los genes de interés para su posterior integración en el genoma vegetal.

Aquella basada en la diferente velocidad de sedimentación de las moléculas. Este método inespecífico se utiliza como centrifugación preparativa para separar componentes en la mezcla, por ejemplo, partículas virales o células, de restos vegetales groseros, pero no es útil para separar moléculas.

Aquella en la que las partículas se separan por la diferencia en la velocidad de sedimentación a causa de la diferencia de masa de cada una de ellas. La muestra se coloca sobre un gradiente de densidad (generalmente de sacarosa o de cloruro de cesio), preformado manual o automáticamente mediante formadores de gradiente. Debido a la fuerza centrífuga, las partículas sedimentan a distinta velocidad a través del gradiente de densidad según su masa, durante un tiempo de centrifugación determinado para lograr la separación.

Acrónimo del francés Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement. En español, Centro de Cooperación Internacional de Investigación Agronómica para el Desarrollo. Organización francesa de investigación agraria y cooperación para el desarrollo de las regiones tropicales y mediterráneas. Depende del Ministerio de la Enseñanza Superior y de la Investigación e Innovación y del Ministerio de Asuntos Exteriores de Francia. Sus actividades se centran en ciencias de la vida, ciencias sociales e ingeniería aplicadas a la agricultura, alimentación, medio ambiente y a la gestión del territorio. Su personal trabaja en grandes temáticas como la seguridad alimentaria, el cambio climático, la gestión de recursos naturales, la reducción de desigualdades y la lucha contra la pobreza. La organización pretende ser un actor clave en el diálogo Europa-África. Desarrolla numerosas actividades relacionadas con Patología Vegetal y Sanidad Vegetal en sus centros localizados en África, Asia y América Latina, incluyendo a la Guayana francesa como región ultraperiférica de la Unión Europea.

Medida de la velocidad a la que un soluto se mueve a lo largo de un gradiente, de mayor a menor concentración. Representa la facilidad con que cada soluto en particular se mueve en un disolvente determinado. Intervienen fundamentalmente tres factores: i) el tamaño y forma del soluto; ii) la viscosidad del solvente; y iii) la temperatura (difusividad térmica).

Aquel que se calcula en ultracentrífugas para una partícula o macromolécula, dividiendo su velocidad constante de sedimentación (en m/s) por la aceleración aplicada (en m/s2). Los valores del coeficiente de sedimentación se expresan en svedbergs (S) y no son aditivos, pues dependen tanto de la masa como de la forma de la macromolécula o partícula. Es una medida utilizada para la caracterización de los viriones y de sus ácidos nucleicos.

Velocidad de cambio de un proceso o reacción al variar la temperatura 10 °C.

Proceso controlado de transformación biológica aeróbica y termófila de materiales orgánicos biodegradables que da lugar a tipos de abono o enmiendas orgánicas ricas en humus, apropiadas para el cultivo de plantas. El proceso de descomposición natural es el resultado de la acción combinada de invertebrados —que incluye insectos y gusanos, como la lombriz de tierra— así como de microorganismos —como bacterias y hongos—. Se realiza siguiendo unas etapas secuenciales básicas: i) recolección de materiales, generalmente en pequeñas explotaciones agrarias, jardines privados o de modo colectivo en ciudades, donde se habilitan contenedores especiales con la finalidad de reunir residuos orgánicos y otros desechos biodegradables. Se deben evitar productos lácteos, carnes y aceites, ya que pueden atraer plagas, especialmente ratas y ratones; ii) creación de la pila de compost, donde los materiales se mezclan en una compostera o en un espacio convenientemente habilitado. Es conveniente mezclar los materiales verdes (ricos en nitrógeno, como restos de cocina, hojas frescas o céspedes de jardín) con materiales marrones (ricos en carbono, como hojas secas o restos de poda triturados), para lograr un cierto equilibrio; iii) mantenimiento: la pila de compost debe ser removida humedecida y aireada regularmente, para permitir que el oxígeno llegue a los microorganismos que descomponen los materiales; iv) descomposición: conforme transcurre el tiempo, los microorganismos, lombrices y otros organismos descomponen los materiales. Este proceso puede durar de varias semanas a varios meses, dependiendo de las condiciones y los materiales utilizados; y v) obtención del compost: cuando la mezcla se observa oscura, desmenuzable y huele a tierra, está lista para usarse. El proceso a nivel industrial incluye la aireación programada y la adición de cultivos bacterianos, incluyendo fijadores de nitrógeno, hongos celulolíticos o lignolíticos, y lombrices de tierra, para incrementar la velocidad de descomposición. Cuando se utiliza material infectado para compostar, es posible que algunos patógenos sobrevivan en el compost y se transfieran a las plantas sanas. Para minimizar estos riesgos, es recomendable asegurarse de que el compost se caliente adecuadamente durante el proceso de descomposición, ya que las temperaturas altas pueden ayudar a eliminar patógenos y evitar o reducir el uso de material infectado o infestado, para compostaje.

Pared o pantalla natural (seto de otra especie vegetal) o artificial (generalmente de malla plástica), que se instala para paliar los efectos del viento en un cultivo. Se sitúa en dirección perpendicular a la del viento dominante. Posee un efecto beneficioso para las plantas cultivadas a su abrigo al lograr disminuir la velocidad del viento de forma significativa (más del 50 %), los daños mecánicos directos del mismo y de partículas que arrastra. También, se ha demostrado útil para paliar las infecciones provocadas por patógenos transmitidos de modo no persistente por vectores virulíferos y disminuir las lesiones provocadas por la infección por Xanthomonas citri pv. citri, agente causal del cancro cítrico o cancrosis, en pomelo, especie muy sensible. Los vientos fuertes favorecen los daños causados por esta bacteriosis, debido a que originan numerosas heridas que pueden servir de entrada para la infección y favorecer la dispersión bacteriana.

Conjunto de herramientas de alto rendimiento para la asignación de términos de ontología génica a genes o proteínas mediante análisis de similitud de secuencias. Basado en el motor de alineamiento de secuencias de proteínas y ADN DIAMOND, cuya velocidad es de dos a cuatro órdenes de magnitud mayor que la de BLAST, D2GO posibilita la anotación funcional rápida y eficiente de conjuntos de datos a gran escala; por ejemplo, sus desarrolladores documentan la asignación de dos millones de términos GO a cerca de 130.000 proteínas en menos de 13 min en un ordenador portátil estándar. El procedimiento consiste en la transferencia de términos de ontología génica desde secuencias previamente anotadas en la base de datos no redundante del NCBI hacia las secuencias en análisis. Permite la identificación rápida de agentes patógenos y genes asociados a enfermedades de vegetales directamente en campo o laboratorio, incluso con recursos informáticos limitados. Se usa frecuentemente en Fitopatología para el análisis comparativo de secuencias obtenidas por secuenciación genómica o metagenómica. Este programa es de código abierto y uso gratuito.

Administración de una cantidad de antígeno adicional, en un protocolo de inmunización de un animal experimental, para aumentar la velocidad o la intensidad de la respuesta inmunitaria de una inmunización previamente realizada.

Técnica de separación de moléculas cargadas basada en su diferente velocidad de migración sobre un soporte en función de la carga/masa y de su conformación molecular, cuando son sometidas a un campo eléctrico. Se utilizaba frecuentemente como método analítico y preparativo para la separación de macromoléculas (proteínas o ácidos nucleicos).

Técnica analítica rápida y eficaz de separación, apta para pequeños volúmenes, que se basa en la diferente velocidad de desplazamiento que tienen las distintas proteínas en el seno de un medio líquido, contenido en un tubo capilar, al someterlas a la acción de un campo eléctrico de alto voltaje (10-30 kvoltios, corrientes de 5-100 µA). La separación se lleva a cabo en un tubo de diámetro interno de 10-75 μm y una longitud de 20-100 cm, generalmente de sílice fundida, que se llena con el tampón que constituye el medio de separación a partir de los viales situados en los extremos del capilar. La muestra contenida en otro vial, se introduce por uno de los extremos del capilar reemplazando en el momento de la inyección uno de los viales de tampón por el vial de muestra. La monitorización de la separación se lleva a cabo colocando un detector en un punto del capilar de análisis situado generalmente antes del extremo de salida de este. Un ordenador se encarga del control de la instrumentación y de la adquisición y tratamiento de los datos suministrados por el detector. Se ha utilizado para la identificación y diferenciación de virus, como el de la tristeza de los cítricos (Closterovirus tristezae, Citrus tristeza virus-CTV), según su agresividad, combinada con polimorfismo de conformación de cadena simple (SSCP) y marcadores moleculares múltiples (MMM).

Proteína capaz de catalizar una reacción en la que uno o varios sustratos se transforman en productos, mediante la formación de un complejo intermedio enzima-sustrato. Como otros catalizadores, las enzimas aceleran la velocidad de una reacción química, pero no son capaces de alterar el equilibrio de la reacción o la dirección en la que esta tiene lugar, de acuerdo con la termodinámica del proceso global catalizado. Son muy utilizadas como proteínas delatoras para realizar conjugados útiles en detección de agentes patógenos, ácidos nucleicos, otras proteínas, hormonas o metabolitos.

Célula isodiamétrica, libre, hinchada, resultado de la independización de células del micelio. Aparecen en el velo universal de Coprinus, Amanita, Cystoderma y en el basidiocarpo de Russula, Lactarius. También pueden aparecer en la trama o contexto, siendo denominada entonces trama heterómera, en caso contrario trama homómera.

Muestra que contiene una cantidad conocida de un isótopo radiactivo del que se conoce su velocidad de desintegración. Se utiliza para la calibración de instrumentos empleados en la medida de la radiactividad.

Virus constituido por un largo filamento que pertenece al género Inovirus, que comprende bacteriófagos con su ADN en forma de cadena simple. Son muy empleados como vector de clonación. El ensamblaje al nivel de la membrana de la célula huésped o anfitriona y la salida de las partículas virales no causan la lisis o muerte de la bacteria. Las bacterias infectadas continúan vivas, aunque su velocidad de crecimiento decrece. Infectan exclusivamente bacterias gramnegativas en las que se encuentra presente el pili sexual F, que se encuentra codificado por los genes del operón tra de los plásmidos conjugativos F.

Fase de crecimiento o multiplicación de un microorganismo o células vegetales o animales, en un medio de cultivo, en la que las células alcanzan su máxima velocidad de división. Durante cada intervalo de duplicación se producen tantas nuevas células como se habían producido anteriormente de manera acumulada. Sigue a la fase de latencia y precede a la fase estacionaria o lineal.

Denominación común de la enfermedad del olmo producida por los hongos Ophiostoma novo-ulmi y O. ulmi (sin. Ceratocystis ulmi), causantes de la grafiosis agresiva y no agresiva del olmo, respectivamente. La enfermedad es transmitida por escolítidos. El patógeno ocasiona la obstrucción generalizada de los vasos de xilema, y debido a ello se produce marchitez foliar primaria, muerte de ramillos y el colapso final de los elementos conductores. En la manifestación agresiva, la velocidad e intensidad con que se producen estos daños no permiten prácticamente al árbol desarrollar ningún mecanismo de defensa. El árbol puede rebrotar, pero los rebrotes se marchitan de nuevo tras un cierto tiempo. La grafiosis no agresiva evoluciona mucho más lentamente, pudiendo sobrevivir los árboles afectados durante bastantes años. También denominada enfermedad del olmo holandés.

Instrumento para realizar mezclas u homogeneizaciones en laboratorio. Funcionan por la acción de palas gemelas oscilantes que alternativamente actúan sobre la muestra contenida en el interior de una bolsa de plástico estéril. La velocidad y tiempo de acción de las palas es regulable. No generan contaminación cruzada entre muestras ni sobrecalientan las mismas. Son útiles para mezcla y disolución de productos en líquidos, lavado y preparación de muestras de suelo, lavados superficiales, enjuagues, preparación de muestras para inmunofluorescencia o PCR en tiempo real para hongos y bacterias. No desgarran ni trituran el material vegetal, especialmente si es leñoso, por lo que no generan homogenizados o extractos brutos recomendables para detección de virus o patógenos vasculares. El más conocido es el modelo Stomacher de la marca Seward, nombre por el que a menudo se conocen este tipo de homogeneizadores.

Marca comercial de instrumento de laboratorio que permite la realización casi automática de homogeneizados de material vegetal suculento (hojas, flores, peladuras de frutos, raicillas, o brotes herbáceos) en bolsas de plástico de preparación de extractos. Permite el tratamiento consecutivo de varias bolsas con muestra (hasta ocho) pudiendo regular el tiempo de funcionamiento en cada muestra y la velocidad de giro de los rodillos de rodamientos. Un operador puede procesar unas 250 muestras por hora, utilizables para técnicas ELISA, de hibridación molecular o de amplificación molecular por PCR. El sistema evita la contaminación cruzada entre muestras.

1. Provocación experimental del desarrollo de un fago a partir del profago, por entrada en fase lítica desde la fase lisogénica. 2. Incremento en la velocidad de síntesis de una enzima inducible, en respuesta a una molécula pequeña, denominada inductor. 3. Interacción entre un agente evocador, procedente de una determinada célula o presente en el medio de cultivo y una célula competente, de tal forma que se inicia una respuesta por parte de esta célula.

1. Revestimiento de ciertas estructuras, por ejemplo, el retículo blanco semejante a un velo, encontrado en el estípite de los hongos del género Phallus (Basidiomycota). 2. Excrecencia foliar epidérmica que recubre el soro en algunos helechos.

1. Dicho de la estructura de un cuerpo, que tiene sobrepuestas y paralelamente colocadas sus láminas u hojas. Se aplica a la estructura sobre la cual una parte de los basidiomicetos producen sus basidios. 2. Régimen de flujo en el que el movimiento es continuo y usualmente paralelo. Denominado también flujo viscoso, como el de los geles de agarosa. La pérdida de carga debida a la fricción es proporcional a la velocidad del movimiento.

Conjunto masivo, diverso y en constante crecimiento de datos generados en sistemas agrícolas y forestales a partir de sensores, estaciones meteorológicas, imágenes satelitales, drones, equipos de maquinaria, climatología, suelos, secuenciación genética y registros de campo, ente otros, que se procesan para extraer patrones y ayudar en la toma de decisiones para optimizar rendimientos, programar riego y fertilización, gestionar plagas y reducir costes. Estos datos, por su volumen, velocidad y variedad, requieren técnicas avanzadas de análisis como la inteligencia artificial para ser procesados y transformados en conocimiento útil. Esto permite detectar patrones epidemiológicos, anticipar brotes de enfermedades, relacionar factores ambientales con la diseminación de patógenos y el desarrollo de la enfermedad y optimizar estrategias de manejo integrado en cultivos y masas forestales. En silvicultura implica la recopilación de información de bosques a partir de sensores, imágenes satelitales y drones, datos de crecimiento, densidad, salud de la madera, calidad de cosecha, condiciones climáticas y manejo forestal, para modelar crecimiento, estimar biomasa, detectar precozmente enfermedades y plagas, cuantificar y delimitar su extensión, planificar operaciones de aprovechamiento, conservación y tratamiento, y mejorar la sostenibilidad.

Instrumento para diagnosticar problemas en la madera de árboles o arbustos vivos, raíces o en madera cortada. El instrumento de análisis se basa en la velocidad de transmisión del sonido producido por el impacto de un martillo en un sensor colocado en el tronco del árbol, arbusto o en sus raíces. Velocidades bajas indican pudriciones, cavernas o grietas. Constituye una metodología de rápida ejecución para detectar posibles problemas, no visibles, en tronco o raíces.

Compuesto químico producido de forma natural en el metabolismo secundario de algunos géneros de hongos; el término generalmente se aplica a los metabolitos que son tóxicos para animales, incluyendo los humanos. Las más importantes son las toxinas producidas por especies de los géneros Aspergillus, Fusarium y Penicillium. Al tratarse de metabolitos secundarios, su velocidad de producción depende de la temperatura. En general, la producción es máxima entre los 24 °C y los 28 °C, que corresponden a temperaturas de ambiente tropical. Suelen crecer sobre alimentos y piensos y representan un riesgo serio para la salud humana y animal.

Engrosamiento en forma de cuello de botella, que se produce en la variedad o el patrón, en la zona de injerto de algunas plantas debido a las distintas velocidades de crecimiento natural del patrón y de la variedad. Puede motivarlo también una causa fisiológica o patológica si el patrón y sus raíces sufre retraso de crecimiento por incompatibilidad o infección por patógenos, como el menor desarrollo del patrón naranjo amargo con árboles de naranjo dulce, pomelo o mandarino infectados por el virus de la tristeza de los cítricos (Closterovirus tristezae, Citrus tristeza virus-CTV) injertados sobre dicho patrón, o en casos de infección en algunos cultivares de cítricos por el viroide del enanismo del lúpulo Hop stunt viroid-HSVd.

Medida de la velocidad a la que un componente dado de una mezcla se mueve (migra) a través del gel de soporte. La movilidad refleja generalmente la carga y la masa de la molécula.

Proceso observado en animales en el cual una célula huevo experimenta un desarrollo normal sin haber sido fecundada por un gameto masculino. La partenogénesis alternando con generaciones que presentan una reproducción sexual, es común en muchos insectos vectores, como los pulgones. Resulta ventajosa ya que acelera la velocidad de producción de descendencia. Un proceso similar es también común en plantas.

Aparato manual o automático (electrónico programable) para crear gradientes de densidad o gradientes de elución. Generalmente dispone de varios canales y bombas peristálticas que dispensan líquidos a la concentración y pH requerida y a velocidad controlada para evitar mezclas entre las distintas capas. Pueden construirse cualquier tipo de gradientes, continuos o discontinuos.

Fermentador o biorreactor en el que se mantiene un crecimiento continuo y abierto en estado estacionario y en el que la velocidad de crecimiento y la densidad celular se mantienen constantes gracias a la entrada a velocidad fija de nutrientes a las células, que limita el crecimiento. La velocidad de crecimiento puede regularse por medio del nivel de un nutriente específico y de la velocidad de dilución o velocidad de eliminación de organismos del recipiente, que se iguala a la velocidad de crecimiento celular.

1. Acrónimo del inglés. Sistema electrónico de localización, que utiliza las radiaciones electromagnéticas reflejadas por un objeto para determinar la localización y velocidad de este. Su principal ventaja consiste en que las nubes no limitan su capacidad de observación y las imágenes pueden tomarse tanto de día como de noche. En teledetección se suelen combinar las escenas de radar con imágenes captadas por sensores ópticos. Se utiliza en agricultura para obtener imágenes de acumulación de precipitación cada cierto tiempo, según la reflectancia y la imagen obtenida se traduce a una escala de color que señala intervalos de reflectividad en decibelios, lo cual da idea de la cantidad de precipitación en milímetros. También se utiliza comúnmente en sistemas de alerta antigranizo, clasificación de cultivos con fines estadísticos, inspecciones de la PAC (Política Agraria Común), alertas sobre situaciones que puedan poner en riesgo cultivos (detección de plagas en zonas determinadas), etc. Se han puesto en funcionamiento redes privadas de radar, además de la estatal de la Agencia Estatal de Meteorología (AEMET), para informar e incluso notificar por correo electrónico y de manera personalizada sobre plagas y enfermedades que puedan afectar a los cultivos y ofrecen recomendaciones técnicas para su detección y control. 2. Aparato para aplicar el radar.

Resistencia multigénica o poligénica o que proporciona a la planta una protección parcial contra la enfermedad y que es regulada por locus de carácter cuantitativo La naturaleza poligénica de la resistencia se ha demostrado en patosistemas como las royas: roya coronada de la avena causada por Puccinia coronata f. sp. avenae, las royas del tallo de la cebada causada por P. graminis f. sp. hordei y la del trigo causada por P. graminis f. sp. tritici, la roya amarilla del trigo causada por P. striiformis f. sp. tritici, entre otras, y también en mildius como el de la patata causado por Phytophthora infestans, y en hongos causantes de necrosis foliares, como la necrosis de la hoja del maíz causada por Cochliobolus carbonum (sin. Bipolaris zeicola). Es controlada por muchos genes, cuyo efecto individual es muy bajo y es heredada de forma semejante a los caracteres cuantitativos, como producción o calidad. Es una resistencia estable y duradera, pero a la vez es de naturaleza compleja, lo cual dificulta su aprovechamiento en los programas de mejora. La mayoría de los casos de resistencia horizontal o inespecífica (que actúa uniformemente sobre todas las razas del patógeno) son de naturaleza poligénica y comprenden reacciones diferentes que incluyen: velocidad de penetración, restricciones a la penetración, restricciones a la tasa de invasión del tejido celular y velocidad de esporulación del patógeno en la planta. Estos genes actúan juntos para la defensa de la planta y la actuación de un gen puede ser insuficiente si se expresa solo. Cada planta tiene un cierto nivel de resistencia cuantitativa que responde a diferentes patógenos (resistencia no específica). Este tipo de resistencia no es absoluta, sino que atenúa, ralentiza o detiene el progreso de la enfermedad y puede ser afectada por cambios en el ambiente. Se ha sugerido que genes similares a los R pueden contribuir a la resistencia cuantitativa poligénica, según “La Sanidad Vegetal en la agricultura y la silvicultura: retos y perspectivas para el siglo XXI”.

Aquella que no impide el establecimiento de la infección, pero limita la extensión o la velocidad con que el patógeno coloniza o se reproduce en los tejidos de la planta. Contrario a resistencia vertical o cualitativa.

Instrumento utilizado para detectar la descomposición y las cavidades en árboles y madera cortada, a través de la tecnología de resistografía. Permite valorar la descomposición de la madera, las etapas de putrefacción, las áreas huecas, las grietas y la estructura del anillo. Para ello se inserta una aguja fina en la madera y se mide la resistencia a la perforación de la misma cuando gira de forma continua a una velocidad entre 400 y 1.500 rpm. El perfil de densidad producido por el instrumento permite medir las variaciones de densidad entre áreas de madera de verano y áreas de madera de primavera permitiendo de esta forma realizar unas cuentas anulares y análisis de curvas de crecimiento de árboles concretos para valorar su sanidad.

Partícula citoplásmica formada por ARN y proteínas que se encuentra en todas las células. Constituye el sitio de síntesis de proteínas. Se clasifican en función de su velocidad de sedimentación en S de Svedbergs Se pueden distinguir dos tipos: i) el ribosoma de 80S, que es la forma más habitual de ribosoma citoplásmico eucariótico, formado por dos subunidades de 60S y 40S, y ii) el ribosoma de 70S, con subunidades de 50S y 30S y típico de procariotas, aunque también se encuentra en cloroplastos y en las mitocondrias de eucariotas. La relación ARN/proteína de los ribosomas eucarióticos 80S es 1:1 y en los procarióticos 70S es de 2:1, y las subunidades pequeñas contienen una molécula de ARN, mientras que las grandes contienen varios tipos distintos de ARN.

1. Parte giratoria de una máquina electromagnética o de una turbina de aparatos de laboratorio. 2. Disco de plástico o metal en el que se insertan tubos de ensayo, viales o tubos de centrífuga, o bien bloque metálico, normalmente de aleación de aluminio o titanio, que dispone de huecos inclinados para albergar tubos de centrífuga. El rotor puede girar a bajas revoluciones por minuto (rpm) en centrífugas de mesa (desde 1 hasta 1.000 rpm) hasta altas revoluciones (hasta 150.000 rpm) en ultracentrífugas. En función del radio del rotor y la velocidad angular, se aplicará tanta fuerza centrífuga como recomiende el protocolo empleado.

Dispositivo en el cual el catalizador es un microorganismo, como una suspensión de la bacteria aerobia Pseudomonas fluorescens, que se utiliza para detectar cambios en la velocidad de intercambio de oxígeno.

Inhibición artificial de la expresión de genes mediante ARN interferente (ARNi). Las ventajas que ofrece su utilización en el control de enfermedades se basan en su gran especificidad, flexibilidad y velocidad. Además, es aplicable a una amplia variedad de organismos, y también permite silenciar al menos dos genes al mismo tiempo.

Aquel que se manifiesta cuando ocurren ciertas infecciones virales, como en el caso del viroide del enanismo de los cítricos (Citrus dwarfing viroid-CDVd) que aumenta de título en algunas especies de cítricos (pero no en otras) cuando están infectadas por el virus de la tristeza de los cítricos (Closterovirus tristezae, Citrus tristeza virus-CTV). CTV es conocido por codificar tres supresores de silenciamiento de ARN, p23, p20 y p25 y un ensayo que utilizó limas mexicanas transgénicas que expresan cada supresor del silenciamiento de ARN, reveló que p23 y, en menor medida p25, generaba el mismo efecto observado con coinfecciones de CTV y del viroide CDVd.

1. Unidad de dosis efectiva absorbida. 2. Unidad de velocidad de sedimentación.