Diccionario

En la mayoría de las células, bicapa de lípidos (fosfolípidos, glucolípidos y esteroles) en la cual están incrustadas las proteínas globulares. Los lípidos de la bicapa poseen una parte hidrofóbica (apolar) y una hidrofílica (polar). Es una lámina fina y blanda, que deja pasar a su través diversas sustancias. Tipos importantes de membranas son el plasmalema que limita la superficie externa de la célula; el tonoplasto que limita las vacuolas; la del retículo endoplasmático, compuesto por un extenso entramado de vacuolas y túbulos interconectados, que se extiende por el citoplasma; el aparato de Golgi con dictiosomas, que está relacionado en las plantas con la síntesis y excreción de enzimas y partes de la pared celular; las membranas asociadas a los cloroplastos, mitocondrias y otros orgánulos citoplásmicos y las membranas nucleares, entre otras.

Aquella de permeabilidad selectiva que delimita exteriormente el citoplasma en procariotas. Está constituida básicamente por lípidos y proteínas, alguna de ellas de naturaleza enzimática.

Filtro hidrofílico compuesto por una mezcla de nitrato de celulosa inerte y acetato de celulosa. Su uniforme estructura microporosa confiere excelentes rendimientos en filtros de membrana. Son ideales para la filtración de soluciones acuosas, incluyendo tampones. Son esterilizables en autoclave a 121 °C, 20 minutos. El rango de pH que toleran es de 4 a 10. Han sustituido en la actualidad a las membranas de nitrocelulosa en prácticamente todas sus aplicaciones.

Aquella que rodea el núcleo de las células eucarióticas y forma un continuo con las membranas del retículo endoplasmático. Cada membrana tiene un grosor aproximado de 8 nm y están separadas por un espacio perinuclear de 15 nm de ancho. Está perforada por numerosos poros nucleares.

Aquella sobre la que se coloca la suspensión de micropartículas utilizada en el cañón de genes.

ATPasa integrada en una estructura de membrana, normalmente relacionada con procesos de transporte.

Característica de la pared bacteriana constituida por una capa doble de lípidos (fosfolípidos especializados) que separa el interior de la célula del ambiente externo. Posee valor diagnóstico en microscopía electrónica para diferenciar en las imágenes o microfotografías entre bacterias típicas con pared y mollicutes.

Estructura superficial o apéndice que producen las bacterias y los hongos para adherirse efectivamente, con mayor o menor especificidad, a las superficies inanimadas o a las células de los tejidos de la planta anfitriona, o a receptores para su colonización. Una vez sintetizadas son transportadas a la membrana externa celular, o bien son liberadas al medio a través de procesos no activos tales como la lisis celular. La mayoría de las fimbrias de bacterias gramnegativas funcionan como apéndices de este tipo, pero en muchos casos son subunidades menores de proteínas en la punta de las fimbrias las que actúan como adhesinas reales. En las bacterias grampositivas, una proteína o una capa superficial de polisacárido sirve como tal. En los hongos generalmente se sitúan en la pared celular.

Entrada del agente patógeno o parte del mismo, o su unión o adhesión a un vector. Puede producirse de una fuente de inóculo natural (planta huésped o anfitriona) o a través de membranas sintéticas en contacto con una solución purificada de virus o una suspensión bacteriana, mediante alimentación artificial de los vectores.

Molécula de colorante impermeable a la membrana celular cuando esta se encuentra intacta, con alta afinidad por el ADN de doble cadena (ADNds) y fotorreactivo. Se utilizan básicamente la monoazida de etidio o monoazida de propidio, entre otras, que se intercalan en el ADNds de las bacterias muertas, que tienen sus membranas celulares comprometidas, mediante la formación de enlaces covalentes tras la exposición a una fuente de luz visible intensa e impiden así la amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa (en tiempo real). El uso de agentes intercalantes supone teóricamente la ausencia de amplificación de bacterias muertas (no viables), y en la práctica retrasa la amplificación en poblaciones bacterianas constituidas por células íntegras y células comprometidas. Teóricamente, en una población constituida totalmente por células con sus membranas degradadas, no debería obtenerse amplificación molecular y, por tanto, se consideraría al patógeno bacteriano como no detectado. El uso de los colorantes intercalantes, combinado con PCR en tiempo real minimiza el riesgo de sobreestimación de células viables de bacterias patógenas, que son las que suponen un riesgo fitopatológico, que en ocasiones conduce a rechazos de material vegetal o sus productos en frontera o en estaciones de cuarentena.

Tipo de semioquímico producido por un organismo (planta, microorganismo, artrópodo, etc.) que influye en el comportamiento, desarrollo o fisiología de otro organismo de distinta especie, y que participa en las dinámicas de salud o integridad física de las plantas, modulando la cantidad de daño o enfermedad que sufre la planta por la acción de organismos nocivos. Los principales aleloquímicos de interés en Sanidad Vegetal incluyen una gran variedad de sustancias, como alcaloides, fenoles, terpenoides y otros compuestos secundarios. Estos compuestos pueden actuar como mecanismos de defensa de las plantas contra patógenos y fitófagos o como estrategias de competencia entre diferentes especies en un ecosistema. Una tendencia actual en Fitopatología es la de utilizar aleloquímicos producidos por la planta, diversos microorganismos, otros organismos del suelo o insectos como compuestos para el control biológico de patógenos. Algunos aleloquímicos de importancia son alcaloides, como la nicotina en plantas de tabaco, que tiene efectos tóxicos sobre ciertos insectos y microorganismos, ayudando a proteger la planta; los fenoles, como el ácido ferúlico y el ácido gálico, que tienen propiedades antimicrobianas y pueden inhibir el crecimiento de patógenos como hongos y bacterias; los terpenoides, como el limoneno y el mirceno, que tienen propiedades antifúngicas y antimicrobianas; algunas proteínas, como las lectinas que pueden unirse a componentes de los patógenos, inhibiendo su crecimiento o interfiriendo con sus mecanismos de infección; y las saponinas, presentes en algunas plantas, que poseen actividad antimicrobiana y pueden afectar la integridad de las membranas celulares de los algunos agentes patógenos. Estos aleloquímicos actúan como defensas naturales y también pueden influir en la competencia entre diferentes especies en un ecosistema agrícola o natural. Los aleloquímicos se subdividen en alomonas —que incluyen compuestos defensivos que generan respuestas negativas; favorecen, por tanto, al emisor pero no al receptor—, kairomonas —que benefician al receptor, por ejemplo atrayendo a un insecto o favoreciendo la oviposición, pero no al emisor— y sinomonas —que favorecen tanto al emisor del compuesto como al receptor, como por ejemplo atrayentes de insectos que favorecen la polinización—.

Membrana que rodea el pie de ciertas especies de setas. Puede ser persistente, fugaz, membranosa y ascendente.

Espacio intercelular lleno de gas y agua, contenido entre las membranas celulares, el espacio interfibrilar e intermicelar de las paredes celulares y el xilema, que se extiende hasta el rizoplano y la cutícula de la superficie exterior de la planta. El apoplasto está implicado en un gran número de funciones, ya que su naturaleza dinámica permite que en él se produzcan muchas reacciones de gran importancia para la planta. Entre estas funciones está el transporte de nutrientes y agua y la síntesis de componentes de la pared celular y otras moléculas. Entre ellas, es importante la síntesis de moléculas involucradas en la defensa de las plantas (fitoalexinas, PR, proteínas, enzimas, etc.) frente a estreses tanto bióticos como abióticos, ya que es en el apoplasto donde se detectan los cambios ambientales. Constituye el hábitat de la mayoría de bacterias fitopatógenas no restringidas al floema ni al xilema. En las raíces llega a representar un 10 % de su volumen.

Dominio que se encuentra en algunas proteínas de la membrana externa bacteriana.

1. Cada uno de los componentes de un grupo de hormonas naturales que regulan o provocan, cuando se aplican exógenamente, unas respuestas características en las plantas y sus células, como el mantenimiento de la dominancia apical, el alargamiento celular y la secreción de protones por la membrana celular. Su presencia es necesaria para la división celular. Su representante más abundante en la naturaleza es el ácido indol-3-acético (IAA). Se han descrito bacterias que pueden modular los niveles de IAA en plantas o sintetizarlo. Las rutas biosintéticas más importantes en bacterias son las vías anabólicas de indol-3-piruvato (IPA) y de indol-3-acetamida (IAM). Estas rutas metabólicas son dependientes del precursor triptófano. La vía IPA ha sido descrita principalmente en las denominadas bacterias promotoras del crecimiento de las plantas (plant growth promoting bacteria, PGPB), mientras que la vía IAM es la más descrita en bacterias fitopatógenas capaces de causar importantes desarreglos vegetativos. 2. Por extensión, cualquiera de los reguladores de crecimiento naturales o sintéticos, de naturaleza química muy diversa y que provocan una o varias respuestas características del IAA, según definición del Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH.

De forma genérica, se continúa aún empleando el término para referirse a todos los procariotas, si bien se distinguen dos Dominios claramente diferenciados: Bacteria, las bacterias propiamente dichas, y Archaea. Ambos Dominios, aunque comparten muchas características, se diferencian por una serie de características generales (entre otras, composición de la membrana citoplasmática, de la pared o de los ARNt). Entre los procariotas patógenos de plantas, que pertenecen todos al dominio Bacteria, se han considerado tradicionalmente dos grupos, los que poseen pared celular y los que carecen de la misma (Mollicutes). Las bacterias son organismos unicelulares, con diámetro medio de 1 µm y longitud generalmente de 0,1 a 10 µm. Carecen de membrana nuclear y se multiplican por bipartición o escisión. Se clasifican por su forma en cocos, bacilos, vibrios y espirilos, entre otras. Las bacterias fitopatógenas producen enfermedades en plantas, habitan los espacios intercelulares de los órganos vegetales (apoplasto), floema o xilema y pueden sobrevivir también, dependiendo de la especie, en suelo o sustrato y agua (algunas de ellas en forma viable no cultivable in vitro), en insectos vectores donde se pueden multiplicar en las glándulas salivales o en la hemolinfa y en muchos otros hábitats. Cuando se define una nueva familia, género, especie o subespecie procariótica, no es reconocida oficialmente hasta su publicación en las listas periódicas del International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (IJSEM) tras su validación por el International Committee on Systematics of Prokaryotes (ICSP), mientras tanto aparece entre comillas, y su publicación en IJSM debe incluir una descripción detallada de las características y rangos diferenciales de la nueva especie, el nombre propuesto y el deposito en dos colecciones de cultivos microbianos. Si la nueva especie se publica en una revista distinta, la validación y aceptación formal debe solicitarse y aparecer como nombre aprobado en la lista que periódicamente se publica en el IJSEM, y que es elaborada por el ICSP, responsable de supervisar la taxonomía de bacterias y arqueas.

Método utilizado para introducir ADN foráneo en células vegetales, mediante bombardeo o disparos con micropartículas (microproyectiles) de oro o de tungsteno, en las que se ha hecho precipitar el ADN. Son disparados sobre los tejidos vegetales a altas velocidades, atraviesan la pared y la membrana celular y llevan al interior de la célula los genes de interés para su posterior integración en el genoma vegetal.

Equipo o dispositivo mecánico diseñado para la extracción de gases o líquidos del interior de recipientes, tuberías o de cualquier sistema donde se requiera reducir su presión interior a valores menores a la atmosférica. Hay disponibles comercialmente diferentes tipos de bombas de vacío para usos industriales o de laboratorio. Las más empleadas son las bombas de pistón, paletas, tornillo, diafragma, anillo líquido y lobulares, con o sin aceite. Funcionan como un compresor, aunque con la diferencia de que están diseñadas para la aspiración y no para la compresión del aire o líquido que aspira. Se utilizan para favorecer la filtración a través de membranas o filtros de esterilización, preparación de muestras, trasiego de líquidos, equipos de liofilización, establecimiento de condiciones anaerobias y eliminación de sobrenadante de cultivos celulares, entre otros usos. Entre las numerosas unidades de medida para la presión, en la técnica de vacío se han impuesto el pascal [Pa], el kilopascal [kPa], el bar [bar] y el milibar [mbar]. La conversión de las unidades es la siguiente: 0,001 bar = 0,1 kPa = 1 mbar = 100 Pa. El vacío de una bomba se puede medir colocando un manómetro conectado a una placa de prueba bajo el succionador.

Elemento mineral esencial del grupo de los macronutrientes, de número atómico 20. Este macronutriente juega un papel importante en la permeabilidad de la membrana y en la estabilidad de la pared celular, por lo que resulta de importancia en la conservación de los frutos. Constituye del 0,20 % al 3 % del peso seco de las hojas. La mayor parte se acumula extracelularmente. Existe en forma iónica en la solución del suelo y como ion intercambiable en los coloides del mismo, según definición del Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH. Su deficiencia en la planta produce crecimiento vegetativo y reproductivo lento e interferencia con la absorción de potasio. Las hojas comienzan a curvarse, se abarquillan y rizan, muestran manchas irregulares de color marrón amarillento por el borde y superficie del limbo. El desarrollo floral es lento y las raíces disminuyen. Se produce un retraso generalizado en el crecimiento de la planta que incide significativamente en el rendimiento de la cosecha. Normalmente la carencia es más frecuente en cultivos hidropónicos y suelos volcánicos y ácidos. Su exceso es de difícil detección pues es el causante del bloqueo de varios nutrientes provocando carencias de potasio, magnesio y hierro. Las puntas de las hojas muestran puntos negros o aspecto quemado. Su síntoma más característico es la típica clorosis férrica. El calcio está presente en cantidades adecuadas en la mayoría de los suelos, pero en suelos ácidos se puede bloquear su absorción. Las raíces con deficiencia se vuelven negras y se pudren. Los síntomas de la deficiencia de calcio aparecen primero en las hojas y tejidos jóvenes, el crecimiento se inhibe y las plantas muestran una apariencia arbustiva. Las nervaduras también toman una típica coloración café en hojas completamente necróticas. En el fruto se suele desarrollar una podredumbre seca como en pimiento o chile y tomate, o pueden aparecer coloraciones bronceadas como en banano. Un exceso de calcio es nocivo ya que reduce el crecimiento y provoca el oscurecimiento de la planta afectada y puede ser responsable de deficiencias de boro, manganeso, magnesio, zinc o cinc, incluso también de cobre.

Unidad estructural, funcional y fundamental de los seres vivos. Está compuesta por una membrana (plasmalema) que encierra un fluido (protoplasma) que incluye proteínas, metabolitos, substancias iónicas y ácidos nucleicos. En las células de eucariotas el protoplasma se diferencia en un citoplasma con estructuras subcelulares y el núcleo, que contiene los cromosomas y tiene membrana nuclear. Las células de los procariotas no tienen núcleo definido, salvo el superfilo Planctomycetes-Verrucomicrobia-Chlamydiae, ya que su material genético (como el ADN cromosómico y plasmídico) está libre en el citoplasma y la membrana celular está rodeada por una pared, en ocasiones rígida.

La competencia celular se refiere a la capacidad de una célula para absorber ADN extraño (extracelular) de su entorno circundante. El proceso de captación genética se conoce como transformación. En algunos casos, el material genético absorbido por una célula puede incorporarse o recombinarse en su propio genoma. La competencia celular natural está determinada genéticamente, es decir, una bacteria está genéticamente predispuesta a tomar material genético libre (genéticamente competente) que existe en su entorno. Las células bacterianas competentes pueden tomar ADN de una variedad de fuentes; sin embargo, algunas bacterias muestran especificidad o preferencia por fragmentos de ADN que están sobrerrepresentados dentro de su genoma. Si bien una célula puede considerarse naturalmente competente, el estado de competencia no es necesariamente un estado constante. De hecho, la regulación natural de la competencia y la transformación es importante para proteger una célula. La regulación a menudo ocurre a través de señales ambientales y bioquímicas. Las células competentes artificiales o inducidas son aquellas que se han hecho competentes mediante manipulación eléctrica (electroporación) o química (cloruro de calcio), creando poros temporales en la membrana celular para que el ADN pase a través de estos. La competencia celular se ha convertido en una herramienta de investigación esencial para la clonación, porque proporciona un mecanismo para introducir nuevo material genético en una célula. Si bien hay muchas células competentes de origen natural, el organismo modelo Escherichia coli no es naturalmente competente, por lo que para utilizar estas células para la clonación se debe inducir la competencia.

La caracterizada por la presencia de numerosas invaginaciones en su pared, circunstancia que aumenta considerablemente la superficie de la membrana. En la mayoría de casos se trata de células de compañía modificadas, y se considera que están implicadas en la carga del floema en las hojas, según el Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH.

Parte del protoplasma de la célula que no comprende el núcleo. Contiene una porción soluble de proteínas, fundamentalmente enzimas, metabolitos y sustancias iónicas, además de estructuras de membrana, orgánulos subcelulares, microtúbulos y microfilamentos. El citoplasma presenta transiciones entre una fase fluida (plasmasol) y una fase viscosa (plasmagel), las cuales provocan la ciclosis celular y el movimiento ameboide. En las células bacterianas, el citoplasma es de apariencia granular y rico en proteínas que se encuentran en suspensión coloidal, lo que le proporciona consistencia de gel. Contiene gran cantidad de enzimas, ribosomas y gránulos, y también las denominadas inclusiones citoplasmáticas constituidas fundamentalmente por sustancias de reserva.

Estructura subcelular limitada por una doble membrana, en cuyo interior tienen lugar los procesos fotosintéticos de captación de la energía radiante y de fijación y reducción del CO2. Dotados de una autonomía genética parcial, poseen ADN circular y se forman a partir de los proplastos en presencia de la luz, según definición del Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH.

1. Aislamiento de un área específica de tejido mediante una barrera de tejidos del huésped o anfitrión. 2. A diferencia de la célula procariota, que generalmente consta de un solo compartimiento rodeado por la membrana plasmática, la célula eucariota está subdividida en compartimientos rodeados por membranas, que son funcionalmente distintos. Cada compartimiento u orgánulo (u organela) contiene su propia dotación de enzimas, otras moléculas especializadas y un complejo sistema de distribución que transporta específicamente los compuestos de un compartimiento a otro. Por lo tanto, la compartimentación, o subdivisión celular en compartimientos, conduce a la especialización funcional. 3. Efectuar una separación en un recipiente o tubo de reacción (tipo Eppendorf) para realizar reacciones independientes en el mismo tubo.

Instrumento que permite estimar la radiactividad de un objeto, material vegetal, membrana, gel o lugar, mediante detección de partículas, así como de radiaciones ionizantes. Consiste en un tubo Geiger-Müller, como elemento sensor que detecta la radiación y la electrónica de procesamiento, que muestra el resultado. Se utilizan principalmente para instrumentación portátil debido a su sensibilidad, circuito de conteo simple y capacidad para detectar radiación de bajo nivel.

1. En plantas leñosas tejidos que quedan por fuera del cámbium vascular en el eje. El término se utiliza normalmente referido al crecimiento secundario, por lo que engloba el líber, la peridermis, las capas supervivientes del córtex y la epidermis. También se emplea, en ocasiones, para referirse a los tejidos primarios, y engloba el córtex y la epidermis, según definición del Diccionario de Ciencias Hortícolas de la SECH. 2. Capa exterior al cámbium de un tronco, una rama o raíz leñosos, según la terminología de la FAO, 2022. Glosario de términos fitosanitarios NIMF nº 5. 3. Membrana compacta de los hongos que estalló por aumento del volumen de los tejidos internos y se renovó en la sutura de dehiscencia.

Técnica de microscopía electrónica que consiste en fracturar el tejido congelado y observar una réplica de la superficie fracturada. Permite estudiar la estructura de las membranas.

Estado que consiste en la suspensión de los procesos metabólicos, en la que algunos seres vivos entran cuando las condiciones ambientales llegan a ser extremas. Un organismo en estado criptobiótico puede vivir indefinidamente hasta que las condiciones vuelvan a ser de nuevo tolerables. Los criptobiontes se clasifican en: i) aquellos en los que la criptobiosis se puede dar solo en un estado específico de su ciclo vital, como especies de insectos, esporas de ciertos hongos y bacterias, polen y semillas de algunas plantas, entre otros, y ii) aquellos que pueden entrar en criptobiosis en cualquier estadio de su ciclo vital, como nematodos, varias especies de musgos, líquenes y algas, y algunas plantas superiores, entre otros. Durante la criptobiosis se activan potentes mecanismos de reparación del ADN, así como la producción de membranas biológicas con fosfolípidos específicos, enzimas antioxidantes, carbohidratos y proteínas que protegen a las células y los tejidos. Estos carbohidratos y proteínas son bioprotectores e interactúan directamente con el ADN, membranas celulares y otras proteínas. Se ha descrito que la entrada y salida de la criptobiosis depende de la síntesis de las proteínas de choque térmico, que responden a diferentes tipos de estrés externo.

Acrónimo del inglés. Denominación común de la tinción con 4′, 6-diamidino-2-fenilindol, polvo amarillo soluble en agua, marcador fluorescente que se une a regiones enriquecidas en adenina y timina en secuencias de ADN. Se utiliza en microscopía de fluorescencia para teñir células muertas ya que no atraviesa pasivamente la membrana celular y solo lo transportan activamente al citoplasma las células vivas. Se emplea para detección de infección por micoplasmas en cultivos celulares y para la medición del contenido nuclear y la clasificación de cromosomas en citometría de flujo, evaluación de la apoptosis, detección de ADN en núcleo y organelos en inmunofluorescencia e hibridación in situ, Ha sido muy utilizado para localizar fitoplasmas en el floema de plantas sospechosas de estar infectadas. Puede sustituir al bromuro de etidio en tinciones de ADN en geles de agarosa.

Aquellas de la estructura normal de la célula que pueden producirse por la infección viral en algunos orgánulos o estructuras normales; por ejemplo, i) en la membrana celular: deposiciones anormales de sustancias (callosa, celulosa, etc.) o en ciertos puntos de ella (por ejemplo en plasmodesmos), invaginaciones, separación de la pared celular; ii) en cloroplastos: deformación, desorganización de su estructura lamelar, agrupamientos anormales; iii) en mitocondrias: deformación, agrupamientos anormales, hipertrofia, etc.; iv) en núcleos: aumento de tamaño, deformación, desorganización de la cromatina, aumento de tamaño o destrucción del nucléolo, o v) en el retículo endoplásmico: proliferación de retículo y vesículas (membranas). Todas ellas se suelen observar mediante microscopio óptico y especialmente en el electrónico.

Proceso de difusión selectiva a través de una membrana semipermeable, que se utiliza para la separación o eliminación de moléculas de diferente tamaño o no deseadas (normalmente, sustancias solubles de coloides y solutos de alto peso molecular).

Soluto de bajo peso molecular, que puede ser eliminado de una solución mediante una membrana semipermeable, por difusión o ultrafiltración. El peso molecular exacto a partir del cual se puede eliminar un soluto por diálisis depende tanto de la forma de la molécula como del tipo de membrana utilizado.

Parámetro que cuantifica la transferencia de materia en las reacciones catalizadas por sólidos o reacciones fluido-sólido no catalíticas, englobando todos los procesos difusionales que se producen en el sistema reaccionante, como una difusión en membrana.

1. Secuencia continua de aminoácidos de una proteína, que se dobla o pliega varias veces sobre sí misma hasta formar una unidad globular o compacta. Se estima que cada dominio puede funcionar como una unidad o un módulo estable en solución, si se llega a escindir la cadena polipeptídica que los separa. Este tipo de dominio se denomina dominio estructural. Las proteínas de tamaño superior a los 20.000 Da constan de dos o más dominios de este tipo, como la cadena ligera de un anticuerpo que tiene dos dominios estructurales. 2. Cualquier región de una proteína asociada a una función específica, con independencia de su organización estructural (como el dominio de unión a un receptor, a un sustrato, denominado dominio catalítico; a la membrana celular, denominado dominio transmembranario, etc.). Este tipo de dominio se conoce como dominio funcional. Cada dominio funcional puede contener a su vez uno o más dominios estructurales. 3. Zona o región de la membrana plasmática formada por una determinada clase de componente (como fosfolípidos). 4. Fragmento, área o región de ADN de tamaño concreto en el genoma de un organismo.

Dominio estructural que se encuentra en algunas proteínas de la membrana externa bacteriana. Siempre está ubicado en el extremo C-terminal de la proteína y forma una estructura de barril beta. El barril está orientado en la membrana de manera que la porción N-terminal de la proteína, denominada dominio pasajero, se presenta en la superficie celular. Estas proteínas son típicamente factores de virulencia, asociados con infección o virulencia en bacterias patógenas. Los autotransportadores representan uno de los motivos de anclaje más comunes utilizados para mostrar péptidos, proteínas o enzimas en la superficie celular de bacterias gramnegativas.

Los efectos de la fitotoxicidad del ozono no están directamente relacionados con la exposición al mismo sino con la dosis absorbida. Los efectos del ozono troposféricos en la vegetación y los ecosistemas se pueden resumir en que causa alteración en la permeabilidad de las membranas celulares y puede provocar la muerte celular, produce alteraciones en la regulación estomática y aumento del estrés oxidativo celular, altera el metabolismo del C y N, así como la asimilación, distribución-traslocación y almacenamiento de hidratos de carbono. Produce clorosis foliar y bronceados atípicos, acelera la senescencia, disminuye los grados brix de frutas, así como la producción de flor cortada y número de semillas. Como efectos indirectos se han demostrado las interacciones ozono/sequía y un aumento en la predisposición frente al ataque de algunos patógenos como el del virus del mosaico del tomate en tomate (Tomato mosaic virus, ToMV). La alta concentración de ozono provoca perjuicios en la vegetación y ecosistemas, especialmente graves en zonas de montaña con áreas de gran valor ambiental. Existe una Directiva Europea de la calidad del aire (2008/50/EC) en la que se contemplan objetivos de reducción del índice de exposición acumulada (AOT 40).

1. Estructura formada por células hifales binucleadas que producen cadenas de esporas (ecidiosporas) alternando con células disyuntoras. 2. Soro de los Uredinales caracterizado por su forma globosa y estar envuelto de una membrana que se rompe en la madurez y libera así las primeras esporas dicariontes (ecidiosporas).

1. Plano, a modo de película o membrana sobre una superficie. 2. Derramado sobre un lado, como ciertos líquenes que no tienen contorno bien definido. 3. Basidiocarpo extendido o aplanado.

Técnica por la que el ADN genómico o plasmídico se trocea con una endonucleasa de restricción en fragmentos de longitud variable. Los fragmentos se separan por electroforesis en gel de agarosa y se estima su tamaño. Alternativamente se transfieren a una membrana, normalmente de nitrato o éster de celulosa. Seguidamente se trata la membrana con ARN o ADN desnaturalizado, radiactivo y de secuencia complementaria al gen de interés y se procede a revelar por autorradiografía con 32P o bromuro de etidio. Si se utilizan distintas enzimas de restricción aisladas o combinadas en mezcla, puede construirse el mapa de sitios de restricción. La técnica prácticamente ha sido sustituida en la actualidad por la secuenciación.

Técnica utilizada para la desionización de soluciones y obtención de agua ultrapura. La muestra se introduce en un compartimento limitado con una membrana semipermeable específica para los iones, a través de la cual se aplica un potencial. Los iones cargados se mueven hacia el electrodo correspondiente, mientras que las moléculas grandes o los compuestos no cargados quedan retenidos en el interior del compartimento. La desalación por electrodiálisis consiste en el paso de iones bajo el efecto de una corriente eléctrica continua a través de una serie de membranas permeables selectivas catiónicas y aniónicas, que permite la separación electroquímica de los iones. Se colocan entre dos electrodos las membranas separadas entre sí unos milímetros para que circule el agua de entrada. Las membranas permiten el paso de los iones, siendo estos transferidos a través de ellas de una solución menos concentrada a otra de mayor concentración.

Técnica de fusión por la aplicación de una corriente eléctrica. En sistemas biológicos se utiliza para inducir y favorecer la fusión de células animales o de protoplastos. Normalmente se utiliza un campo eléctrico no uniforme de baja intensidad y así se logra la alineación celular (proceso denominado dielectroforesis) que genera dipolos en el interior de la célula y a continuación son sometidas a descargas de alto voltaje durante microsegundos (µs), que logran la formación de pequeños agujeros en las membranas celulares en los puntos de contacto entre las células. Los agujeros se expanden y posibilitan que el contenido celular se mezcle y que algunas células se fusionen.

Creación, mediante pulsos de corriente eléctrica, de poros con carácter temporal en la membrana plasmática de protoplastos o células con la finalidad de introducir material exógeno, frecuentemente ADN o partículas virales.

Traspaso de fragmentos de ADN, de moléculas de ARN o de proteína, del gel de electroforesis a una membrana de filtro por capilaridad o electroforesis.

Denominación común en español, que proviene del acrónimo del inglés “Enzyme-Linked Immunosorbent Assay”, o ensayo inmunoenzimático en fase sólida o ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas, popularmente ELISA. Da nombre a una técnica inmunológica o ensayo inmunoenzimático o serológico muy sensible para detectar, cuantificar, identificar o comparar antígenos complejos (agentes patógenos), proteínas, anticuerpos, péptidos u hormonas, incluso en extractos vegetales brutos. Esta prueba se caracteriza por utilizar un soporte insoluble o inmunoadsorbente (microplacas, tubos, pocillos o membranas) para fijar, tapizar o sensibilizar con antígenos o anticuerpos, según la modalidad de técnica. La prueba consiste en una serie de incubaciones mediadas por lavados, hasta adicionar el substrato. Se caracteriza porque la reacción se revela con anticuerpos conjugados enzimáticamente (frecuentemente en Patología vegetal con fosfatasa alcalina de mucosa intestinal de ternera y en ocasiones con peroxidasa de rábano picante) o biotinilados y un sustrato apropiado a la enzima marcadora (p-nitrofenil fosfato en el caso de la fosfatasa alcalina y peróxido de hidrógeno para la peroxidasa). La densidad óptica o valor ELISA final es proporcional a la cantidad de antígeno o anticuerpo detectado y permite asignar un valor numérico a la detección semicuantitativa. Se han diseñado distintas variantes o modalidades: ELISA directo, indirecto, de doble sándwich de anticuerpos (DAS), indirecto doble sándwich de anticuerpos (DASI), y competición. Las modalidades pueden realizarse con anticuerpos policlonales, con anticuerpos monoclonales, con anticuerpos recombinantes o con fragmentos F(ab´)2 de anticuerpo y proteína A conjugada. La técnica ELISA puede realizarse con sustratos solubles o precipitantes.

Proceso por el cual las células eucariotas absorben moléculas de gran tamaño gracias a la membrana plasmática, que rodea una gran molécula y la aprieta introduciéndola en una vesícula en el interior de la célula. Es el proceso opuesto a la exocitosis.

Técnica analítica utilizada para reconocer ADN recombinante en células clonadas. Las células transformadas representan un pequeño porcentaje de la población total de células en un cultivo. El cultivo se diluye y siembra en una placa de Petri hasta que forme colonias individuales que se ponen en contacto con un disco de membrana de nitrato de celulosa, nailon, o papel (en una posición equivalente a la de las colonias), después se lisan las células y el filtro se trata para favorecer la adherencia del ADN. Al tratar la membrana con una sonda que hibride con el ADN transformado, se localizan las colonias transformadas mediante autorradiografía, o más comúnmente por anticuerpos fluorescentes.

1. Red, generalmente de polisacáridos, que rodea las células de diversas bacterias y hongos. 2. Una o más capas membranosas lipoproteicas, derivadas de una membrana de la célula huésped o sintetizada de novo, que rodean la nucleocápsida de algunos virus, como en los de las familias Rhabdoviridae o Bunyaviridae. Contiene generalmente una bicapa con proteínas o peplómeros, específicos del virus.